2-[(1S,12R)-3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxamide | 127306-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1S,12R)-3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxamide
• CAS: 127306-33-6
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₃
• 分子量: 427.462
• InChiKey: WWSWCPNUJYBXMU-FNODVLLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(chloromethyl)-1,6-dihydro-5-hydroxy-8-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole 在 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(1S,12R)-3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of aborted and extended CC-1065 functional analogs: (+)- and (-)-CPI-PDE-I1, (+)- and (-)-CPI-CDPI1, and (.+-.)-, (+)-, and (-)-CPI-CDPI3. Preparation of key partial structures and definition of an additional functional role of the CC-1065 central and right-hand subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a002

文献信息

• Synthesis and evaluation of aborted and extended CC-1065 functional analogs: (+)- and (-)-CPI-PDE-I1, (+)- and (-)-CPI-CDPI1, and (.+-.)-, (+)-, and (-)-CPI-CDPI3. Preparation of key partial structures and definition of an additional functional role of the CC-1065 central and right-hand subunits
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman、Benedict J. Invergo、Subas M. Sakya、Takayoshi Ishizaki、Stephen A. Munk、Hamideh Zarrinmayeh、Paul A. Kitos、Sandra Collins Thompson

  DOI：10.1021/ja00168a002

  日期：1990.6