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trans-4-Butoxy-1-chloro-1,1-difluorobut-3-en-2-one | 334632-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-Butoxy-1-chloro-1,1-difluorobut-3-en-2-one
英文别名
4-butoxy-1-chloro-1,1-difluorobut-3-en-2-one;(E)-4-butoxy-1-chloro-1,1-difluorobut-3-en-2-one
trans-4-Butoxy-1-chloro-1,1-difluorobut-3-en-2-one化学式
CAS
334632-48-3
化学式
C8H11ClF2O2
mdl
——
分子量
212.624
InChiKey
OJELCGWVOBLRJY-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    187.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氯二氟甲基化酮的电化学诱导自由基串联环化:在合成宝石-二氟杂环中的应用
    摘要:
    一系列chlorodifluoromethylated酮的合成1 - 6被呈现和这些酮的还原裂解的循环伏安法进行了研究,在Ñ,Ñ二甲基甲酰胺(DMF),在惰性电极。间接电化学还原(通过电致阴离子自由基的手段)在乙腈(CH 3 CN)或在ñ,Ñ二甲基甲酰胺(DMF),萘衍生chlorodifluoroacetylated化合物1和2在烯烃底材的存在7 - 10,生成新的宝石-二氟杂环化合物11 - 16一γ,γ-二氟烷基自由基的分子内环化后。α,α-difluoroketones的芳香亲核取代12和13,在无水二甲亚砜,用咪唑作为亲核试剂,在温和条件下进行,得到相应的氮-氮的几个四甲基铵盐交换产品17 - 23在中度至良好的产率。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00372-9
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基正丁醚氯二氟乙酸酐吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以48%的产率得到trans-4-Butoxy-1-chloro-1,1-difluorobut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    氯二氟甲基化酮的电化学诱导自由基串联环化:在合成宝石-二氟杂环中的应用
    摘要:
    一系列chlorodifluoromethylated酮的合成1 - 6被呈现和这些酮的还原裂解的循环伏安法进行了研究,在Ñ,Ñ二甲基甲酰胺(DMF),在惰性电极。间接电化学还原(通过电致阴离子自由基的手段)在乙腈(CH 3 CN)或在ñ,Ñ二甲基甲酰胺(DMF),萘衍生chlorodifluoroacetylated化合物1和2在烯烃底材的存在7 - 10,生成新的宝石-二氟杂环化合物11 - 16一γ,γ-二氟烷基自由基的分子内环化后。α,α-difluoroketones的芳香亲核取代12和13,在无水二甲亚砜,用咪唑作为亲核试剂,在温和条件下进行,得到相应的氮-氮的几个四甲基铵盐交换产品17 - 23在中度至良好的产率。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00372-9
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文献信息

  • Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
    申请人:Zierke Thomas
    公开号:US20100174094A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R 1 is optionally substituted phenyl or C 3 -C 7 -cycloalkyl, R 1a is hydrogen or fluorine, or R 1a together with R 1 is optionally substituted C 3 -C 5 -alkanediyl or C 5 -C 7 -cycloalkanediyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R 2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R 1 , R 1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.
    本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基,R1a是氢或,或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基,R2是C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基,X是F或Cl,n为0、1、2或3;包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl,Y是Cl或Br,R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一;在催化剂的存在下; 用于根据本发明的方法制备的中间体,以及用于它们的制备的方法。
  • PYRIDINECARBOXAMIDES, USEFUL-PLANT-PROTECTING COMPOSITION COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARTION AND THEIR USE
    申请人:Ziemer Frank
    公开号:US20080269059A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    Compounds of the formula (I), or salts thereof, in which R 1 to R 4 are as defined in formula (I) of claim 1 are suitable as useful-plant-protecting agents for reducing or preventing harmful effects of agrochemicals on the useful plants and their method of preparation are described.
    公式(I)中的化合物或其盐,其中R1至R4如权利要求1中的公式(I)所定义的,适用作为有用植物保护剂,用于减少或预防农药对有用植物的有害影响,并描述了它们的制备方法。
  • USE of PYRIDINE-2-OXY-3-CARBOXAMIDES AS SAFENERS
    申请人:Rosinger Christopher
    公开号:US20080269052A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    According to the invention, compounds of the general formula (I) or salts thereof (pyridine-2-oxy-3-carboxamides), in which R 1 is a (C 1 -C 4 )-haloalkyl radical can be employed as safeners, i.e. as agents for preventing or reducing phytotoxic effects of pesticides, preferably herbicides, on useful plants.
    根据这项发明,通式(I)的化合物或其盐(啪酮-2-氧基-3-羧酰胺),其中R1是(C1-C4)卤代烷基基团,可用作安全剂,即用于防止或减轻杀虫剂,特别是除草剂对有用植物的毒害作用的药剂。
  • Indium-Mediated Reformatsky-Type Reaction of β-Aminovinyl Chlorodifluoro­methyl Ketones with Heteroaryl Aldehydes
    作者:Maurice Médebielle、Osamu Onomura、Robert Keirouz、Etsuji Okada、Hirokazu Yano、Terukazu Terauchi
    DOI:10.1055/s-2002-35618
    日期:——
    Indium can efficiently mediate the Reformatsky-type reaction between some β-aminovinyl chlorodifluoromethyl ketones and a series of heteroaryl aldehydes, to afford the corresponding difluoromethylene compounds in good to high yields.
    可以有效地介导一些 β-乙烯基甲基酮与一系列杂芳基醛之间的 Reformatsky 型反应,以良好至高产率提供相应的二亚甲基化合物。
  • PYRIDINECARBOXAMIDES, USEFUL-PLANT-PROTECTING COMPOSITION COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
    申请人:ZIEMER Frank
    公开号:US20120252670A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Compounds of the formula (I), or salts thereof, in which R 1 to R 4 are as defined in formula (I) of claim 1 are suitable as useful-plant-protecting agents for reducing or preventing harmful effects of agrochemicals on the useful plants and their method of preparation are described.
    本发明涉及一种化合物(I)或其盐,其中R1至R4如权利要求1所述的公式(I)中所定义,适用于作为有用植物保护剂,用于减少或预防农药对有用植物的有害影响,以及它们的制备方法。
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