4-(5-acetyl-2-methylbenzyl)-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 258885-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-acetyl-2-methylbenzyl)-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-[(5-acetyl-2-methylphenyl)methyl]-5-methoxy-2-methyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 258885-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: RBDBCCJNDIYASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-acetyl-2-methylbenzyl)-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 苄氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-{5-(1-benzyloxyimino)ethyl-2-methyl}benzyl-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor

  摘要：

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。

  公开号：

  US06489487B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromo-2-methylbenzyl)-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one 、 乙烯基正丁醚 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 thallium(III) acetate 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以2.58 g的产率得到4-(5-acetyl-2-methylbenzyl)-5-methoxy-2-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  有害生物防除方法

  摘要：

  提供有害生物防治方法。例如，涉及将下式化合物或其N氧化物或它们的盐的有效量应用于有害生物、有害生物栖息地、植物或植物栽培载体的过程的有害生物防治方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2021165297A

文献信息

• TRIAZOLONE DERIVATIVES, USE THEREOF, AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP1103548A1

  公开（公告）日：2001-05-30

  Triazolone derivatives represented by formula (I), wherein R1 represents optionally substituted C1-10alkyl, A1-L1-, A1-ON=CA2-, etc.; R2 represents hydrogen, C1-4 alkyl, etc.; R3 represents C1-6alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  由式(I)代表的三唑酮衍生物，其中R1代表任选取代的C1-10烷基、A1-L1-、A1-ON＝CA2-等；R2代表氢、C1-4烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，其余一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。
• US6489487B1
  申请人：——

  公开号：US6489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03
• METHOD FOR CONTROLLING PHAKOPSORA PACHYRHIZI HAVING RESISTANCE AGAINST QoI FUNGICIDE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20230127143A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  The present invention provides a method for controlling a soybean rust fungus having an amino acid substitution of F129L on mitochondrial cytochrome b protein. According to the present invention, a compound represented by formula (I) [wherein R 1 represents a C1-C3 chain hydrocarbon group and so on, n is 0, 1, 2 or 3, and when is 2 or 3, a plural of R 2 may be identical to or different from each other, and R 2 represents a C1-C3 chain hydrocarbon group and so on, Q represents a group represented by Q1 (where • represents a binding site to a benzene ring) and so on, L 1 represents CH 2 or an oxygen atom, and E represents a C1-C6 alkyl group and so on.] can use to control a soybean rust fungus having an amino acid substitution of F129L on mitochondrial cytochrome b protein.
• Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Triazolone derivatives represented by the formula wherein R1 represents optionally substituted C1-10 alkyl, A1—L1—, A1—ON═CA2, etc.; R2 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R3 represents C1-6 alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。
• 有害生物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021165297A

  公开（公告）日：2021-10-14

  【課題】有害生物の防除方法の提供。【解決手段】例えば、下式の化合物、又はそのＮオキシド若しくはそれらの塩の有効量を有害生物、有害生物の生息場所、植物、又は植物の栽培担体に施用する工程を含む有害生物の防除方法である。【選択図】なし

  提供有害生物防治方法。例如，涉及将下式化合物或其N氧化物或它们的盐的有效量应用于有害生物、有害生物栖息地、植物或植物栽培载体的过程的有害生物防治方法。【选择图】无