1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole-4-methanol | 215871-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole-4-methanol
• 英文别名: (1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}imidazol-4-yl)methanol；[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]methanol
• CAS: 215871-19-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂Si
• 分子量: 228.366
• InChiKey: ODEPAKCYEPCFTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole-4-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-[4-hydroxymethyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  EP2727926

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF
  [FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。

  公开号：

  WO2017195069A1

文献信息

• Imidazole Derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20120316170A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2013177668A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150191473A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• Imidazole derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US08653126B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新化合物或其同位素或其药学上可接受的盐，并包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。化合物的一般式(I)或一般式(II)，或其同位素或其药学上可接受的盐。