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2-异丙氧基-1-甲氧基-3-乙烯基苯 | 197566-30-6

中文名称
2-异丙氧基-1-甲氧基-3-乙烯基苯
中文别名
——
英文名称
2-isopropoxy-1-methoxy-3-vinylbenzene
英文别名
2-isopropoxy-3-methoxystyrene;1-ethenyl-3-methoxy-2-propan-2-yloxybenzene
2-异丙氧基-1-甲氧基-3-乙烯基苯化学式
CAS
197566-30-6
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
LDYKABGDWQNEKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.3±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-异丙氧基-1-甲氧基-3-乙烯基苯吡啶4-二甲氨基吡啶 、 AD-mix-α 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 91.0h, 生成 (S)-2-Dimethylamino-1-(2-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric synthesis of both enantiomers of 2-(dimethylamino)-1-[3-methoxy-2-(1-methylethoxy)phenyl]ethanol
    摘要:
    Both enantiomers of 2-(dimethylamino)-1-[3-methoxy-2-(1- methylethoxy)phenyl]ethanol were synthetized by a stereoselective route and evaluated in vitro for their uroselectivity in Comparison with other alpha-adrenoceptor agonists. The most potent enantiomer was structurally characterized by X-ray crystallographic analysis.
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(97)82773-0
  • 作为产物:
    描述:
    邻香草醛potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.25h, 生成 2-异丙氧基-1-甲氧基-3-乙烯基苯
    参考文献:
    名称:
    改性苯乙烯醚的钌烯烃复分解催化剂:空间和电子效应的影响
    摘要:
    合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂,并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加,反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下,在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势,而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)01029-9
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文献信息

  • An Easily Assembled Highly Active Ruthenium Initiator for Olefin Metathesis
    作者:Siegfried Blechert、Nicole Buschmann、Hideaki Wakamatsu
    DOI:10.1055/s-2004-817777
    日期:——
    A practical and easily assembled synthesis of new ruthenium alkylidene precatalyst 8 is described, which exhibits excellent metathesis activity in ring-closing and ring-opening cross meta­thesis processes.
    文章描述了一种新型的亚烷基前催化剂8的实用且易于组装的合成方法,该催化剂在环闭合和环开交叉复分解过程中表现出卓越的复分解活性。
  • STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Kuehne Ronald
    公开号:US20110034438A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The invention relates to compounds of general formula (I), which can be used particularly as structural mimetics of proline-rich peptides and are therefore capable of binding PRM binding domains (proline-rich motif binding domains) of proteins. The invention also relates to the use of said compounds as pharmaceutical active agents and the use of these pharmaceutical active agents for treating bacterial diseases, neurodegenerative diseases and tumours.
    该发明涉及一般式(I)的化合物,可用作脯酸富集肽的结构模拟体,因此能够结合蛋白质的PRM结合结构域(脯酸富集基序结合结构域)。该发明还涉及将这些化合物用作药用活性剂,并将这些药用活性剂用于治疗细菌性疾病、神经退行性疾病和肿瘤。
  • Novel transition metal complexes and their use in transition metal-catalysed reactions
    申请人:——
    公开号:US20030220512A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The invention relates to novel transition metal complexes of the formula (I) 1 to processes for preparing these transition metal complexes, to intermediates for preparing them, and also to the use of the transition metal complexes as catalysts in organic reactions, particularly in metathesis reactions.
    本发明涉及公式(I)的新型过渡属配合物,以及制备这些过渡属配合物的方法,制备它们的中间体,以及将这些过渡属配合物作为有机反应的催化剂,特别是用于交换反应。
  • Preparation of fused polycyclic alkaloids by ring closure of azomethine ylides, novel compounds thereof and their use as chemotherapeutic agents
    申请人:Banwell Gerhardt Martin
    公开号:US20050154004A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    A method for the preparation of a compound of general Formula: or pharmaceutically acceptable derivatives and salts, racemates, isomers and/or tautomers thereof comprising cyclizing an azomethine ylide of general Formula: wherein, A is a cyclic or non-cyclic group; Z is a carbon or a heteroatom; n is selected from 0, 1, 2 or 3; W, X and Y may be the same or different and each are selected from hydrogen; optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, amino, alkoxy, alkenoxy, alkynoxy, aryl, alkylthio, heterocyclyl; carboxy, carboxy ester, carboxamido, acyl, acyloxy, mercapto, halogen, nitro, sulfate, phosphate, cyano and optionally protected hydroxy; or W and X, together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached, form a saturated or unsaturated nitrogen containing heterocyclic group which may be optionally substituted or optionally fused to a saturated or unsaturated carbocyclic group, aryl group or heterocyclic group is provided.
    一种制备通式为的化合物或其药学上可接受的衍生物和盐,外消旋体、异构体和/或互变异构体的方法,包括环化通式为的偶氮甲基亚胺:其中,A是环状或非环状基团;Z是碳或杂原子;n从0、1、2或3中选择;W、X和Y可以相同也可以不同,每个都从氢;可选取代的烷基、烯基、炔基、基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳基、烷基、杂环基;羧基、羧酯、羧酰胺、酰基、酰氧基、巯基、卤素、硝基、硫酸酯磷酸酯、基和可选的保护羟基;或W和X与它们附着的氮和碳原子一起形成饱和或不饱和的含氮杂环基团,该基团可以是可选取代的或可选融合到饱和或不饱和的碳环基团、芳基或杂环基团。
  • Übergangsmetall-Komplexe und deren Einsatz in Übergangsmetallkatalysierten Reaktionen
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1371657A1
    公开(公告)日:2003-12-17
    Die Erfindung betrifft neue Übergangsmetallkomplexe der Formel (I) Verfahren zur Herstellung dieser Übergangsmetallkomplexe, Zwischenprodukte zur Herstellung, sowie die Verwendung der Übergangsmetallkomplexe als Katalysatoren in organischen Reaktionen, besonders in Metathesereaktionen.
    本发明涉及式 (I) 的新过渡属配合物 制备这些过渡属络合物的工艺、制备工艺的中间体,以及这些过渡属络合物在有机反应,特别是偏合成反应中作为催化剂的用途。
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