2-异丙烯基-3,3-二甲基-戊-4-烯-1-醇 | 54717-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-异丙烯基-3,3-二甲基-戊-4-烯-1-醇
• 英文名称: 2-isopropenyl-3,3-dimethyl-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-prop-1-en-2-ylpent-4-en-1-ol
• CAS: 54717-60-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: RVAUSKMBHSAUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-95 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙烯基-3,3-二甲基-戊-4-烯-1-醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 2.0h， 生成 橙花醇
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Addition of Allylstannanes to Vinyl Epoxides by Lewis Acid Mediation

  摘要：

  在BF3·OEt2的存在下，烯丙基锡与乙烯环氧化物的反应根据烯烃末端的取代情况，生成1,2或1,4加成产物，并且产率良好。在任何情况下，区域选择性都极高。1,2加成产物被应用于聚烯丙基化合物中烯丙基单元的延长。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.963
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pent-4-en-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 2-异丙烯基-3,3-二甲基-戊-4-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  3,3,5-三甲基-4-氧甲基-己二烯-（1,5）的合成及其在香叶醇中的重排

  摘要：

  从α-[1,1-二甲基丙烯-（2）-基]-乙酸乙酸酯开始，通过还原酯基，将获得的酮醇与碘甲烷转化为3,3,5-三甲基-4-氧甲基己烷用LiAlH 4-（1）-ol-（5）脱水制备3,3,5-三甲基-4-氧甲基-己二烯-（1,5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340537

文献信息

• [EN] DIALKYLPENTENE ETHER AND DIALKYLPENTADIENE ETHER DERIVATIVES AS FRAGRANCES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DE DIALKYLPENTÈNE ET D'ÉTHER DE DIALKYLPENTADIÈNE COMME PARFUMS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2022207642A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present invention relates to dialkylpentene ether and dialkylpentadiene ether derivatives as fragrances. Specifically, it relates to the use of the ether derivatives as an aroma chemical and also for enhancing and/or modifying the aroma of a composition. The present invention is further directed to a composition comprising at least one dialkylpentene ether or dialkylpentadiene ether derivative and (i) at least one aroma chemical different from the dialkylpentene ether and dialkylpentadiene ether derivative or (ii) at least one non-aroma chemical carrier, or (iii) both (i) and (ii).

  本发明涉及二烷基戊烯醚和二烷基戊二烯醚衍生物作为香料。具体而言，本发明涉及使用醚衍生物作为香料化学物质，并用于增强和/或改变组合物的香气。本发明进一步涉及至少包括一种二烷基戊烯醚或二烷基戊二烯醚衍生物的组合物，以及（i）与二烷基戊烯醚和二烷基戊二烯醚衍生物不同的至少一种香料化学物质，或（ii）至少一种非香料化学载体，或（iii）同时包括（i）和（ii）。
• NARUTA YOSHINORI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 963-966
  作者：NARUTA YOSHINORI、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• JPS6322041A
  申请人：——

  公开号：JPS6322041A

  公开（公告）日：1988-01-29
• US4139720A
  申请人：——

  公开号：US4139720A

  公开（公告）日：1979-02-13
• Highly Regioselective Addition of Allylstannanes to Vinyl Epoxides by Lewis Acid Mediation
  作者：Yoshinori Naruta、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1987.963

  日期：1987.5.5

  In the presence of BF3·OEt2, reaction of allylstannanes with vinyl epoxides gives 1,2 or 1,4 addition products in good yield, depending on the substitution at the olefinic terminus. In either case regioselectivity is extremely high. The 1,2 adduct is applied to the elongation of a prenyl unit in polyprenyl compounds.

  在BF3·OEt2的存在下，烯丙基锡与乙烯环氧化物的反应根据烯烃末端的取代情况，生成1,2或1,4加成产物，并且产率良好。在任何情况下，区域选择性都极高。1,2加成产物被应用于聚烯丙基化合物中烯丙基单元的延长。