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1-benzyl-4-(hydroxymethyl)imidazole | 85102-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-(hydroxymethyl)imidazole
英文别名
(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)methanol;(1-benzylimidazol-4-yl)methanol
1-benzyl-4-(hydroxymethyl)imidazole化学式
CAS
85102-84-7
化学式
C11H12N2O
mdl
——
分子量
188.229
InChiKey
WKRDOVRQCDLISF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-77 °C
  • 沸点:
    402.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9a743e8f97b36d70c4ec8ddc125c36c7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-4-(hydroxymethyl)imidazolemanganese(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到1-苄基咪唑-4-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Structure-based design of imidazole-containing peptidomimetic inhibitors of protein farnesyltransferase
    摘要:
    报道了一系列含有咪唑基的肽模拟物PFTase抑制剂及其与PFTase和FPP结合的共晶结构。这些结构揭示了肽模拟物采取类似于延伸的CVIM四肽的构象,其中的咪唑基团与催化锌离子配位。含有单咪唑和双咪唑的衍生物13和16,在体外分别表现出对PFTase极高的酶抑制活性,IC50值分别为0.86和1.7 nM。这些肽模拟物对PFTase的选择性优于PGGTase-I,无论是在体外还是在完整的细胞中。此外,肽模拟物13和16在裸鼠异种移植模型中能抑制肿瘤生长,以每天25 mg kg−1的剂量给药时没有明显的毒性。
    DOI:
    10.1039/b508184j
  • 作为产物:
    描述:
    4-(羟甲基)咪唑溴甲苯 以22%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ANTONINI, I.;CRISTALLI, G.;FRANCHETTI, P.;GRIFANTINI, M.;MARTELLI, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 1, 47-49
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
    申请人:Sanders Virginia
    公开号:US20070286822A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.
    提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
  • Antibiotics containing borinic acid complexes and methods of use
    申请人:Lee Ving
    公开号:US20050070503A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The structure and preparation of antibiotics incorporating borinic acid complexes are disclosed, especially hydroxyquinoline, imidazole and picolinic acid derivatives, along with compositions of these antibiotics and methods of using the antibiotics and compositions as bactericidal and fungicidal agents as well as therapeutic agents for the treatment of diseases caused by bacteria and fungi.
    揭示了含硼酸配合物的抗生素的结构和制备,特别是羟基喹啉、咪唑和吡啶甲酸衍生物,以及这些抗生素的组成物和使用这些抗生素和组成物作为杀菌和杀真菌剂以及治疗由细菌和真菌引起的疾病的方法。
  • [EN] ANTI-PARASITIC USES OF BORINIC ACID COMPLEXES<br/>[FR] UTILISATIONS ANTIPARASITES DE COMBLEXES D'ACIDE BORONIQUE
    申请人:ANACOR PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2005123095A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Compositions and methods of use of borinic acid complexes, especially hydroxyquinoline, imidazole and picolinic acid derivatives as anti-parasitic agents as well as therapeutic agents for the treatment of diseases caused by parasite are described.
    描述了硼酸配合物的组成和使用方法,特别是羟基喹啉、咪唑和吡啶酸衍生物作为抗寄生虫剂以及治疗由寄生虫引起的疾病的药物。
  • Anti-viral uses of borinic acid complexes
    申请人:Bellinger-Kawahara Carolyn
    公开号:US20060019927A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Compositions and methods of use of borinic acid complexes, especially hydroxyquinoline, imidazole and picolinic acid derivatives, as anti-viral agents as well as therapeutic agents for the treatment of diseases caused by viruses are described.
    本文描述了硼酸配合物的组成和使用方法,特别是羟基喹啉、咪唑和吡啶甲酸衍生物,作为抗病毒剂以及治疗由病毒引起的疾病的治疗剂。
  • Anti-parasitic uses of borinic acid complexes
    申请人:Bellinger-Kawahara Carolyn
    公开号:US20060014723A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    Compositions and methods of use of borinic acid complexes, especially hydroxyquinoline, imidazole and picolinic acid derivatives as anti-parasitic agents as well as therapeutic agents for the treatment of diseases caused by parasite are described.
    本文描述了硼酸配合物的组成和使用方法,特别是羟基喹啉、咪唑和哌啶酸衍生物作为抗寄生虫剂以及治疗由寄生虫引起的疾病的治疗剂。
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