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(+/-)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydrobenzocycloocten-1-ol | 42186-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydrobenzocycloocten-1-ol
英文别名
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydrobenzo[8]annulen-4-ol
(+/-)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydrobenzocycloocten-1-ol化学式
CAS
42186-22-1
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
MZNFIZWSNYDTOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydrobenzocycloocten-1-olmanganese(IV) oxide 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到3,4,5,6,7,8,9,10-octahydrobenzocycloocten-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Kraft, Philip; Tochtermann, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 8, p. 827 - 830
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydro-1,4-epoxybenzocycloocten三乙基硼 、 tri-tert-butoxyaluminum hydride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到(+/-)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydrobenzocycloocten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Kraft, Philip; Tochtermann, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 8, p. 827 - 830
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Vinyl Radical Cyclization Route to Hydroxycyclohexene Fused Carbocycles
    作者:Shiladitya Chaudhuri、Susama Maity、Mahua Roy、Paramita Ray、Jayanta K. Ray
    DOI:10.14233/ajchem.2016.19465
    日期:——
    Some hydroxycyclohexene fused carbocycles derivatives were synthesized from 6-bromo-hepta-1,5- dien-4-ol derivatives using a mediator, tri-n-butyltin hydride (TBTH) and an initiator, azobisisobutyronitrile (AIBN) in refluxing benzene.
    一些羟基环己烯融合环衍生物是通过使用介质三正丁基锡氢化物(TBTH)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)在回流中从6--羟基-七-1,5-醇衍生物合成的。
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