6-[(4-hydroxyphenyl)oxy]-2-methyl-3-pyridinecarbaldehyde | 1161086-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[(4-hydroxyphenyl)oxy]-2-methyl-3-pyridinecarbaldehyde
• 英文别名: 6-(4-Hydroxyphenoxy)-2-methylpyridine-3-carbaldehyde；6-(4-hydroxyphenoxy)-2-methylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1161086-80-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: XGASKTKPMNBNFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-hydroxyphenyl)oxy]-2-methyl-3-pyridinecarbaldehyde 、 异氰酸异丙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以92%的产率得到4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl (1-methylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[(4-hydroxyphenyl)oxy]-2-methyl-3-pyridinecarbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到6-[(4-hydroxyphenyl)oxy]-2-methyl-3-pyridinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1