[4-amino-2-(piperidin-4-ylamino)thiazol-5-yl]-(2,6-difluorophenyl)methanone | 750573-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-amino-2-(piperidin-4-ylamino)thiazol-5-yl]-(2,6-difluorophenyl)methanone
• 英文别名: 1-[4-amino-2-(piperidin-4-ylamino)-thiazol-5yl]-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone；[4-amino-2-(piperidin-4-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-(2,6-difluorophenyl)methanone
• CAS: 750573-79-6
• 化学式: C₁₅H₁₆F₂N₄OS
• 分子量: 338.381
• InChiKey: OKVPELZKVOUGBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-amino-2-(piperidin-4-ylamino)thiazol-5-yl]-(2,6-difluorophenyl)methanone 、 二甲胺基磺酰氯 在 吡啶 、 resultant residue 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以provided 150 mg of desired product in 70% yield的产率得到4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-piperidine-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  N-containing cycloalkyl-substituted amino-thiazole derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation and methods for their use

  摘要：

  公式（I）所代表的在2-氨基位置带有含氮环烷基的氨基噻唑化合物，或该化合物的药物可接受的前药、药理活性代谢物或药物可接受的盐，或其代谢物，可以调节和/或抑制蛋白激酶的细胞增殖和活性。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗恶性肿瘤和其他疾病的方法。

  公开号：

  US20050101595A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 以61%的产率得到[4-amino-2-(piperidin-4-ylamino)thiazol-5-yl]-(2,6-difluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。

  公开号：

  WO2004074283A1

文献信息

• 4-Aminothiazole derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060014958A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel 4-aminothiazole derivatives are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 4-aminothiazole derivatives.

  揭示了新型的4-氨基噻唑衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶。这些化合物及其药用盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤。还揭示了在制备这些新型4-氨基噻唑衍生物中有用的中间体。
• N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1597256A1

  公开（公告）日：2005-11-23
• NOVEL 2,4-DIAMINOTHIAZOL-5-ONE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1771424A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• OPTICAL INFORMATION RECORDING MEDIUM, METHOD OF RECORDING AND REPRODUCING INFORMATION, AND AZO METAL COMPLEX DYE
  申请人：NAGASE Hisato

  公开号：US20100002569A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An aspect of the present invention relates to an optical information recording medium comprising a recording layer on a surface of a support, wherein the surface of the support has pregrooves with a track pitch ranging from 50 to 500 nm, the recording layer comprises an azo metal complex dye in the form of a complex of at least one azo dye denoted by general formula (1) and at least one metal ion: wherein, in general formula (1), Q 1 denotes an atom group forming a ring with two adjacent carbon atoms and a carbon atom bonded to —N═N-group, G 1 denotes a heterocyclic group or carbocyclic group, and R 1 denotes an alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, or heterocyclic group.
• US7423053B2
  申请人：——

  公开号：US7423053B2

  公开（公告）日：2008-09-09