[2-13C]propane | 17251-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: [2-13C]propane
• 英文别名: Propane-2-13C；(213C)propane
• CAS: 17251-62-6
• 化学式: C₃H₈
• 分子量: 45.0855
• InChiKey: ATUOYWHBWRKTHZ-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-13C]propane 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三聚丙烯 、 二氧化碳 、 一氧化碳 、 二氧化碳-13C
  参考文献：
  名称：

  氧化钒对丙烷氧化的同位素研究

  摘要：

  丙烷的氧化已在二氧化硅负载的氧化钒和具有M1结构的多晶块状MoVTeNb氧化物上进行了研究。进行了程序升温反应实验，并在稳态条件下分析了分别标记有氘和13 C的丙烷分子的反应性。动力学同位素效应的测量揭示了在两种催化剂上丙烷活化的基本差异。形成的丙烯的连续和平行反应的反应网络是可比较的。但是，在形成丙烯酸后，氧在丙烯醛的CHO基团中的插入速度比M1快，比CH 2处的氧化快基团并脱羰成乙醛。相比之下，后一种方法比二氧化硅负载的钒氧化物更可取，因为后者对不饱和含氧化合物的选择性较低。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700847
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-13C 在 aluminum oxide 、 Al₂O₃-promoted sulfated zirconia 作用下， 生成 [2-13C]propane
  参考文献：
  名称：

  吸附丙烷的固体酸催化反应的初始阶段。原位 MAS NMR 的机理研究

  摘要：

  使用原位固态核磁共振光谱研究了氢/氘交换和加扰的动力学以及标记丙烷在 Al(2)O(3)-促进的硫酸化氧化锆 (SZA) 催化剂上的 (13)C 加扰反应。条件温和（30-102 摄氏度）。在反应过程中观察到三种同位素重新分布的竞争途径：（1）固体表面的酸质子与丙烷甲基的氘核-1,1,1,3,3 之间的区域选择性 H/D 交换,3-d(6)，由原位 (1)H MAS NMR 监测；(2) 甲基氘核和亚甲基质子之间的分子内 H/D 加扰，不与催化剂表面交换，由原位 (2)H MAS NMR 监测；(3) 分子内 (13)C 加扰，通过骨架重排过程，在较高温度下有利，通过原位 (13)C MAS NMR 监测。据估计，(13)C 加扰的活化能非常接近 (2)H 加扰，这表明这两个过程意味着一个共同的过渡态，负责邻位氢化物迁移和质子化环丙烷的形成。所有途径都与经典的碳鎓离子型机制一致。

  DOI：

  10.1021/ja0377549

文献信息

• The effect of propane activation over Ga-modified H-ZS M-5 catalysts
  作者：Irina I. Ivanova、Eric G. Derouane、Niels Blom、Sharifah B. Abdul Hamid

  DOI：10.1002/recl.19941131009

  日期：——

  and partial pressure of propane on the initial stages of its conversion over a Ga/H-MFI catalyst (2-13C). Propane was the labelled reactant. Different pressures were achieved by varying the amounts of propane and of nitrogen as diluent in the cell. The nature of primary and secondary labelled reaction products depends on total pressure. High total and partial pressures of propane enhance bimolecular primary

  原位13 ÇMAS NMR被用于研究丙烷和总的分压对它的转换超过一个的Ga / H-MFI催化剂（2-初始阶段的影响13 C）。丙烷是标记的反应物。通过改变池中丙烷和氮气的稀释剂的量来获得不同的压力。一级和二级标记反应产物的性质取决于总压力。丙烷的高总压和分压可通过BREST（双功能反应步骤）机理增强正丁烷和异丁烷的双分子一级形成1。低的总压力导致甲烷和聚合物碎片成为主要产物。提出了包括形成聚合物烃链中间体的反应路径，以解释在低压下二次异丁烷的形成。讨论了压力对反应平衡和动力学以及吸附和交换过程的影响。
• Mechanism Studies of the Conversion of13C-Labeledn-Butane on Zeolite H-ZSM-5 by Using13C Magic Angle Spinning NMR Spectroscopy and GC–MS Analysis
  作者：Mikhail V. Luzgin、Alexander G. Stepanov、Sergei S. Arzumanov、Vladimir A. Rogov、Valentin N. Parmon、Wei Wang、Michael Hunger、Dieter Freude

  DOI：10.1002/chem.200500382

  日期：2006.1

  both isobutane and propane are formed through intermolecular pathways. According to 13C MAS NMR kinetic measurements, both pathways proceed with nearly the same activation energies (E(a) = 75 kJ mol(-1) for the scrambling and 71 kJ mol(-1) for isobutane and propane formation). This can be rationalized by considering the intermolecular hydride transfer between a primarily initiated carbenium ion and

  通过使用13C MAS NMR光谱法（MAS =魔角旋转），已证明在430-470 K的沸石H-ZSM-5上选择性13C标记的正丁烷的转化过程通过两个途径进行：1）加扰在正丁烷分子中具有选择性的13C标记，以及2）低聚裂化和混合聚合。后一种方法（2）与烷基取代的环戊烯基阳离子和稠合的芳族化合物同时生产异丁烷和丙烷。原位13 C MAS NMR和互补的原位GC-MS数据提供了13 C-标记加扰的单分子机理的证据，而异丁烷和丙烷均通过分子间途径形成。根据13C MAS NMR动力学测量，两种途径都以几乎相同的活化能进行（加扰的E（a）= 75 kJ mol（-1）和异丁烷和丙烷的形成为71 kJ mol（-1））。可以通过考虑将最初引发的碳正离子与正丁烷之间的分子间氢化物转移作为沸石H-ZSM-5上正丁烷转化率的决定速率阶段来使其合理化。
• Formation of Carboxylic Acids from Small Alkanes in Zeolite H-ZSM-5
  作者：Mikhail V. Luzgin、Alexander G. Stepanov、Alain Sassi、Jean Sommer

  DOI：10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2368::aid-chem2368>3.0.co;2-h

  日期：2000.7.3

  The activation of propane and isobutane in acidic zeolite H-ZSM-5 in the presence of both CO and H2O has been studied by in situ solid-state NMR and GC analysis. Evidence was provided for the conversion of propane to isobutyric acid at 373-473K by cleavage of the C-C bond; methane and ethane are also produced. Isobutane is transformed into pivalic acid with simultaneous production of hydrogen. The low conversion (1-2%) at this temperature was rationalized by the existence of a small number of sites that are capable of generating carbenium ions which are trapped by CO at this temperature. A formate species was observed when CO and H2O were present on H-ZSM-5. This species disappeared in the presence of the alkane. At 573K, the generation of large amounts of CO2 indicates a much higher conversion of the alkanes into carboxylic acids which, however, decompose under the reaction conditions.