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4-(neopentylcarbonyl)-thiophenol | 120736-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(neopentylcarbonyl)-thiophenol
英文别名
3,3-dimethyl-1-(4-sulfanylphenyl)butan-1-one
4-(neopentylcarbonyl)-thiophenol化学式
CAS
120736-75-6
化学式
C12H16OS
mdl
——
分子量
208.324
InChiKey
NOKSPGFVNLWZGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(neopentylcarbonyl)-thiophenol 在 sodium borohydrid 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 4-neohexyl-thiophenol
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing thiophenols and novel thiophenols
    摘要:
    公式为 ##STR1## 的硫代苯酚,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢,卤素,硝基,烷基,烷氧基,烷硫基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,卤代烷基,卤代烷氧基或烷基羧基,可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基,R.sup.5代表烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,卤代烷基,烯基,卤代烯基,可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基,X代表羰基,亚磺酰基或磺酰基,可以通过将公式为 ##STR2## 的卤代苯与二硫化氢或硫化钠在稀释剂的存在下反应,形成公式为 ##STR3## 的化合物,然后加入酸形成硫代苯酚,其中一些硫代苯酚是新的,所有硫代苯酚都可用于形成芳基硫氨基吡啶并作为除草剂使用。
    公开号:
    US04980510A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SASSE, KLAUS;FISCHER, REINER;SCHWAMBORN, MICHAEL;KREBS, ANDREAS;HAGEMANN,+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Neue Aryloxy (bzw. thio) aminopyrimidine
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0302311A2
    公开(公告)日:1989-02-08
    Die Erfindung betrifft neue Aryloxy (bzw. thio)aminopyrimidine der Formel (I) in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及式 (I) 的新芳基氧基(或硫代)氨基嘧啶,其中取代基的含义见描述。 的新芳基(或硫代)氨基嘧啶,其中的取代基具有描述中给出的含义,以及制备它们的几种工艺和它们作为除草剂的用途。
  • Verfahren zur Herstellung von Thiophenolen und neue Thiophenole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0302321A2
    公开(公告)日:1989-02-08
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Her­stellung von neuen und bekannten Thiopenolen, indem man Halogenbenzole zunächst mit Natriumhydrogensulfid um­setzt und anschließend die Thiophenole durch Ansäuern freisetzt, sowie neue Thiophenole.
    本发明涉及一种通过先使卤代苯与硫化氢钠反应,然后通过酸化释放出噻吩酚来制备新的和已知的噻吩酚的新工艺,以及新的噻吩酚。
  • SASSE, KLAUS;FISCHER, REINER;SCHWAMBORN, MICHAEL;KREBS, ANDREAS;HAGEMANN,+
    作者:SASSE, KLAUS、FISCHER, REINER、SCHWAMBORN, MICHAEL、KREBS, ANDREAS、HAGEMANN,+
    DOI:——
    日期:——
  • US4980510A
    申请人:——
    公开号:US4980510A
    公开(公告)日:1990-12-25
  • Process for preparing thiophenols and novel thiophenols
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04980510A1
    公开(公告)日:1990-12-25
    Thiophenols of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently of each other each stand for hydrogen, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, haloalkyl, haloalkoxy or alkylcarboxyl, optionally substituted aryl or optionally substituted hetaryl, R.sup.5 stands for alkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, optionally substituted aryl or optionally substituted hetaryl, and X stands for carbonyl, sulphinyl or sulphonyl can be obtained by reacting halobenzenes of the formula ##STR2## in which Hal stands for halogen, first with sodium hydrogen sulphide or sodium sulphide in the presence of a diluent to form compounds of the formula ##STR3## and then adding an acid to form the thiophenol, some of the thiophenols are novel and all can be used to form aryethioaminopyridides which are employed as herbicides.
    公式为##STR1##的硫代苯酚,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢,卤素,硝基,烷基,烷氧基,烷硫基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,卤代烷基,卤代烷氧基或烷基羧基,可选择取代芳基或可选择取代杂环基,R.sup.5代表烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,卤代烷基,烯基,卤代烯基,可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基,X代表羰基,亚磺酰基或磺酰基,可以通过将公式为##STR2##的卤代苯与二硫化氢钠或硫化钠在稀释剂的存在下反应形成公式为##STR3##的化合物,然后加入酸形成硫代苯酚,其中一些硫代苯酚是新型的,所有硫代苯酚都可用于形成芳基硫代氨基吡啶,后者可用作除草剂。
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