2-(ethoxy(phenyl)methylene)malononitrile | 60776-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(ethoxy(phenyl)methylene)malononitrile
• 英文别名: 2-(Ethoxy-phenyl-methylene)-malononitrile；2-[ethoxy(phenyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 60776-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00205381
• 分子量: 198.224
• InChiKey: LDDOAWNBDMDXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxy(phenyl)methylene)malononitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到5-amino-4-cyano-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC

  摘要：

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。

  公开号：

  WO2006035061A1
• 作为产物：
  描述：

  原苯甲酸三乙酯 、 丙二腈 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(ethoxy(phenyl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶-3-甲腈衍生物作为新型组蛋白赖氨酸脱甲基酶4D（KDM4D）抑制剂的发现

  摘要：

  在本文中，我们报道了一系列新的组蛋白赖氨酸脱甲基酶4D（KDM4D）小分子抑制剂的发现。首先进行分子对接以从各种化学数据库中筛选出新的KDM4D抑制剂。检索到两个命中化合物。对选择性更高的化合物2进行了进一步的结构优化和结构-活性关系（SAR）分析，这导致了几种新型KDM4D抑制剂的发现。其中，化合物10r是最有效的化合物，其对KDM4D的IC 50值为0.41±0.03μM。总体而言，化合物10r可作为进一步研究的良好先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.002

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING 15-PGDH ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR MODULER L'ACTIVITÉ 15-PGDH
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2013158649A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors and 15-PGDH activators described herein.

  调节15-PGDH活性的化合物和方法，调节组织前列腺素水平，治疗疾病、疾病障碍或状况，其中希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的包括本文所述的15-PGDH抑制剂和15-PGDH激活剂。
• Synthesis and chemiluminescence of 1,3-disubstituted pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyridazine-5,8(6h,7h)-diones and related compounds
  作者：Yoshinori Tominaga、Noriko Yoshioka、Seigo Kataoka、Norihito Aoyama、Toshiyuki Masunari、Akira Miike

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01862-c

  日期：1995.11

  [4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyridazine-5,8(6H,7H)-diones (7a-s) in good yields. These tricyclic pyridazine derivatives were evaluated for chemiluminescence. Some were found to be more efficient than luminol in light production. 4-Amino-3-methylsufonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo [4′,3′:5,6]pyndo[2,3-d]pyridazine-5,8(6H,7H)-dione(7r) showed the greatest chemiluminescence intensity derivatives in the presence of H2O2

  1,3-二取代的5-氨基吡唑-4-腈衍生物（3a-o）与乙炔二羧酸二甲酯在碳酸钾存在下于二甲亚砜中的反应，得到相应的二甲基1,3-二取代的吡唑并[3,4-b]吡啶-5,6-二羧酸盐（4a-o）与过量的水合肼在乙醇中回流反应，然后在250-300°C加热，得到1,3-二取代的4-氨基-1H-吡唑醇[4' ，3'：5,6] pyrido [2,3-d] pyridazine-5,8（6H，7H）-diones（7a-s）的产率很高。评价这些三环哒嗪衍生物的化学发光。发现一些在发光方面比鲁米诺更有效。4-Amino-3-methylsufonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo [4'，3'：5,6] pyndo [2,3-d]哒嗪-5,8（6H，7H）-dione（7r）在过氧化物酶H 2 O 2存在下，在磷酸盐缓冲液pH 8.0中显示出最大的化学发光强度衍生物
• Guanosine analogs. Synthesis of nucleosides of certain 3-substituted 6-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones as potential immunotherapeutic agents
  作者：Roger J. Bontems、Jack D. Anderson、Donald F. Smee、Ai Jin、Hassan A. Alaghamandan、Brahma S. Sharma、Weldon B. Jolley、Roland K. Robins、Howard B. Cottam

  DOI：10.1021/jm00170a020

  日期：1990.8

  the pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ring system with various substituents at the 3-position. The new analogues prepared here include the CH3 (2-amino-3-methyl-1-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4 (5H)-one, 13a), the phenyl (2-amino-3-phenyl-1-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4 (5H)-one, 13b), and the NH2 (3,6-diamino-1-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)- one, 17) substituted

  在吡唑并[3，4-d]嘧啶环系统中合成了几个鸟苷类似物，在3-位具有各种取代基。此处制备的新类似物包括CH3（2-氨基-3-甲基-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡唑并[3,4-d]嘧啶4（5H）-one，13a），苯基（2-氨基- 3-苯基-1-β-D-呋喃核糖基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-one，13b）和NH2（3,6-二氨基-1-β-D-呋喃核糖基吡唑并[3， 4-d]嘧啶-4（5H）-1，17）取代的衍生物。相对于已知的活性剂5-氨基-3-β-，评估了这些新试剂以及包括H，Br，OCH3，COOH和氧代在内的其他几种3-取代的衍生物增强鼠类某些免疫功能的能力。 D-呋喃呋喃糖基噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7（3H，6H）-二酮（4，7-thia-8-氧代鸟苷）。生物学评估包括（1）对自然杀伤细胞功能增强的离体测定，以及（2）对Semliki森林病毒致死性攻击的体内抗病毒保护。
• Synthesis and fluorescence properties of aminocyanopyrrole and aminocyanothiophene esthers for biomedical and bioimaging applications
  作者：Oussama Cherif、Asma Agrebi、Sérgio Alves、Carlos Baleizão、José Paulo Farinha、Fatma Allouche

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127974

  日期：2020.6

  Abstract We prepared a series of substituted aminocyanopyrroles and another of aminocynaothiophenes. We describe an efficient new one-step synthetic strategy via the condensation of an alkyl sarcosinate and ethoxymethylenemalononitrile, through a Gewald-like reaction. The UV–visible absorption and steady-state and time resolved fluorescence properties of some representative compounds, as well as their

  摘要 我们制备了一系列取代氨基氰基吡咯和另一种氨基氰基噻吩。我们描述了一种有效的新一步合成策略，通过类似 Gewald 的反应，使烷基肌氨酸盐和乙氧基亚甲基丙二腈缩合。还介绍了一些代表性化合物的紫外可见吸收和稳态和时间分辨荧光特性，以及它们的酸碱行为。这些化合物可能可用于医学应用和生物成像探针。
• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFbeta
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050004143A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with conditions ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了含芳香基团的取代基，可用于治疗需要抑制TGFβ活性改善病症的患者。