dimethyl 1-heptadecene-2,3-dicarboxylate | 150240-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 1-heptadecene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: ceriporic acid A dimethyl ester；Dimethyl 2-methylidene-3-tetradecylbutanedioate
• CAS: 150240-37-2
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄
• 分子量: 354.53
• InChiKey: FCVYEZZGNJDGJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.0±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-heptadecene-2,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 毛酚酸A酸酐
  参考文献：
  名称：

  天然产物Chaetomellic acid A和1,7（Z）-壬二烯-2,3-二羧酸的简便合成方法。

  摘要：

  最近分离出的具有生物活性的天然产物Chaetomellic acid的合成已描述了酸酐（1）和新型1,7（Z）-壬二烯-2,3-二羧酸（2）。在室温下，在HMPA存在下，适当的格氏试剂与溴代富马酸二甲酯（7）在乙醚中的化学选择性碳（碳）S（N）2'偶联反应在60-62％的收率下提供了相应的二酯8和15。水解形成的二酯8和15分别以定量产率得到相应的所需二酸9和2。乙酸酐诱导的二元酸9和2的闭环反应在五个步骤中分别获得了壳蜜三酸A酸酐（1）和异苯乙二酸B酸酐（16），总收率为38-39％。

  DOI：

  10.1021/jo020195o
• 作为产物：
  描述：

  中康酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 dimethyl 1-heptadecene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  天然产物Chaetomellic acid A和1,7（Z）-壬二烯-2,3-二羧酸的简便合成方法。

  摘要：

  最近分离出的具有生物活性的天然产物Chaetomellic acid的合成已描述了酸酐（1）和新型1,7（Z）-壬二烯-2,3-二羧酸（2）。在室温下，在HMPA存在下，适当的格氏试剂与溴代富马酸二甲酯（7）在乙醚中的化学选择性碳（碳）S（N）2'偶联反应在60-62％的收率下提供了相应的二酯8和15。水解形成的二酯8和15分别以定量产率得到相应的所需二酸9和2。乙酸酐诱导的二元酸9和2的闭环反应在五个步骤中分别获得了壳蜜三酸A酸酐（1）和异苯乙二酸B酸酐（16），总收率为38-39％。

  DOI：

  10.1021/jo020195o

文献信息

• Efficient syntheses, human and yeast farnesyl-protein transferase inhibitory activities of chaetomellic acids and analogues
  作者：Sheo B. Singh、Hiranthi Jayasuriya、Keith C. Silverman、Cynthia A. Bonfiglio、Joanne M. Williamson、Russell B. Lingham

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00312-0

  日期：2000.3

  resulted in the efficient syntheses of chaetomellic acids A and B in three steps with 75-80% overall yield. In this report, details of the original total syntheses of chaetomellic acids A, B and C, the new syntheses of acids A and B and structure-activity relationship of these compounds against various prenyl transferases including human and yeast FPTase and bovine and yeast GGPTase I are described. Chaetomellic

  Chaetomellic酸是一类从cutetomella acutiseta分离出来的烷基二羧酸。它们是Ras法呢基蛋白转移酶的有效且高度特异性的法呢基焦磷酸（FPP）模拟抑制剂。我们先前已经描述了树蜡醛酸A的第一个基于生物遗传类型的醛醇缩合的全合成。对该合成步骤的后续步骤进行修饰，可在三步中高效合成树蜡醛酸A和B，总收率为75-80％。在此报告中，详细介绍了壳蜜三酸A，B和C的原始总合成，酸A和B的新合成以及这些化合物对各种异戊二烯基转移酶（包括人和酵母FPTase以及牛和酵母GGPTase I）的结构活性关系描述。甲壳果酸对人和酵母的FPTase具有不同的活性。Chaetomellic acid A抑制人和酵母FPTase活性，IC50值分别为55 nM和225 microM。相比之下，壳蜂蜜酸C对人和酵母酶的抑制活性只有10倍的差异。与基于分子建模的预测一致，具有较短烷基侧链（C-8）的化合物对FPTase完全无活性。
• Synthesis of chaetomellic acid A: A potent inhibitor of Ras farnesyl-protein transferase
  作者：Sheo B. Singh

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88094-y

  日期：1993.10

  Chaetomellic acids are alkyl dicarboxylic acids, isolated from Chaetomella acutiseta and are potent and highly specific farnesyl-pyrophosphate (FPP) mimic inhibitors of Ras farnesyl-protein transferase. The first efficient and biogenetic type total synthesis of chaetomellic acid A has been described herein.

  Chaetomellic酸是烷基二羧酸，从Aecutiseta分离，并且是Ras法呢基蛋白转移酶的有效且高度特异性的法呢基焦磷酸（FPP）模拟抑制剂。此处已描述了壳蜜三酸A的第一种有效和生物遗传型全合成。
• A Facile Synthesis of Natural Products Chaetomellic Acid A and 1,7(<i>Z</i>)- Nonadecadiene-2,3-dicarboxylic Acid^,
  作者：Anirban Kar、Narshinha P. Argade

  DOI：10.1021/jo020195o

  日期：2002.10.1

  Synthesis of recently isolated bioactive natural products chaetomellic acid A anhydride (1) and a novel 1,7(Z)-nonadecadiene-2,3-dicarboxylic acid (2) have been described. Chemoselective carbon[bond]carbon S(N)2' coupling reactions of appropriate Grignard reagents with dimethyl bromomethylfumarate (7) in diethyl ether in the presence of HMPA at room temperature furnished the corresponding diesters

  最近分离出的具有生物活性的天然产物Chaetomellic acid的合成已描述了酸酐（1）和新型1,7（Z）-壬二烯-2,3-二羧酸（2）。在室温下，在HMPA存在下，适当的格氏试剂与溴代富马酸二甲酯（7）在乙醚中的化学选择性碳（碳）S（N）2'偶联反应在60-62％的收率下提供了相应的二酯8和15。水解形成的二酯8和15分别以定量产率得到相应的所需二酸9和2。乙酸酐诱导的二元酸9和2的闭环反应在五个步骤中分别获得了壳蜜三酸A酸酐（1）和异苯乙二酸B酸酐（16），总收率为38-39％。