6-Oxo-2-phenyl-4.5-benzo-1.3-thiazin | 62838-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-Oxo-2-phenyl-4.5-benzo-1.3-thiazin
• 英文别名: 2-Phenyl-4H-3,1-benzothiazin-4-one；2-phenyl-3,1-benzothiazin-4-one
• CAS: 62838-24-8
• 化学式: C₁₄H₉NOS
• 分子量: 239.298
• InChiKey: XWGXLPPZZHPJIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C
• 沸点：
  425.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-2-phenyl-4.5-benzo-1.3-thiazin 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEGRAND L.; LOZACH N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1976, NO 11-12, PART. 2, 1853-1856,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzamido)benzoate 在 potassium permanganate 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 6-Oxo-2-phenyl-4.5-benzo-1.3-thiazin
  参考文献：
  名称：

  Legrand,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 337 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A metal- and base-free domino protocol for the synthesis of 1,3-benzoselenazines, 1,3-benzothiazines and related scaffolds
  作者：V. P. Rama Kishore Putta、Raghuram Gujjarappa、Ujjawal Tyagi、Prasad P. Pujar、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1039/c8ob03058h

  日期：——

  Efficient and operationally simple protocols have been demonstrated for the synthesis of the title compounds using easily available starting materials under mild conditions, giving a broad range of rarely reported molecules in excellent yields.

  通过使用易得的起始材料，在温和条件下演示了合成标题化合物的高效和操作简单的协议，产率优秀，得到了广泛的罕见分子。
• Synthesis of Substituted 2-Benzoylaminothiobenzamides and Their Ring Closure to Substituted 2-Phenylquinazoline-4-thiones
  作者：Jiří Hanusek、Ludmila Hejtmánková、Lenka Kubicová、Miloš Sedlák

  DOI：10.3390/60400323

  日期：——

  Acylation of 2-aminothiobenzamide or 2-methylaminothiobenzamide with substituted benzoyl chlorides has been used to synthesise the corresponding 2-benzoyl-aminothiobenzamides whose subsequent sodium methoxide-catalysed ring closure gives the corresponding quinazoline-4-thiones. These compounds were characterised by means of their 1H- and 13C-NMR spectra. The preferred tautomeric form of selected compounds

  2-氨基硫代苯甲酰胺或 2-甲氨基硫代苯甲酰胺与取代的苯甲酰氯的酰化已被用于合成相应的 2-苯甲酰基-氨基硫代苯甲酰胺，其随后的甲醇钠催化闭环得到相应的喹唑啉-4-硫酮。这些化合物通过它们的 1H-和 13C-NMR 谱进行表征。已根据它们的 13C-NMR、IR 和拉曼光谱讨论了所选化合物的优选互变异构形式。已经发现，在给定的介质中，1-甲基-喹唑啉-4-硫酮的硫取代基被氧取代，得到1-甲基-喹唑啉-4-酮。在强酸介质中，2-苯甲酰氨基硫代苯甲酰胺通过其硫原子环化得到2-苯基苯并[d-1,3]thiazin-4-one。
• Jepson et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1791,1794
  作者：Jepson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Legrand, Louis; Lozac'H, Noel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 133 - 138
  作者：Legrand, Louis、Lozac'H, Noel

  DOI：——

  日期：——
• CLAUSEN K.; LAWESSON S. O., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1979, 88, NO 5, 305-311
  作者：CLAUSEN K.、 LAWESSON S. O.

  DOI：——

  日期：——