2-恶唑烷酮,5-(3-溴苯基)- | 943910-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-恶唑烷酮,5-(3-溴苯基)-
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-(3-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 943910-36-9
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: KXRLLPOTYKCTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-恶唑烷酮,5-(3-溴苯基)- 在 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 9-(oxan-2-yl)-8,14-dioxa-10,19,20-triazapentacyclo[13.5.2.1^2,6.1^7,100^18,21]tricosa-1(20),2(24),3,5,15(22),16,18(21)-heptaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。

  公开号：

  WO2021224320A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-2-硝基乙醇 在 咪唑 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-恶唑烷酮,5-(3-溴苯基)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。

  公开号：

  WO2021224320A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060693A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Regioselective Ring‐Opening of Styrene Oxide Derivatives Using Halohydrin Dehalogenase for Synthesis of 4‐Aryloxazolidinones
  作者：Nanwei Wan、Jiawei Tian、Xiaoying Zhou、Huihui Wang、Baodong Cui、Wenyong Han、Yongzheng Chen

  DOI：10.1002/adsc.201900786

  日期：2019.10.22

  A biocatalytic approach towards a range of 4‐aryloxazolidinones is developed using a halohydrin dehalogenase from Ilumatobacter coccineus (HheG) as biocatalyst. The method is based on the HheG‐catalyzed α‐position regioselective ring‐opening of styrene oxide derivatives with cyanate as a nucleophile, producing the corresponding 4‐aryloxazolidinones in moderate to good yields. Synthesis of enantiopure

  使用来自球菌Ilumatobacter coccineus（HheG）的卤代醇脱卤酶作为生物催化剂，开发了一种针对一系列4-芳基恶唑烷酮的生物催化方法。该方法基于以氰酸酯为亲核试剂的苯乙烯氧化物衍生物的HheG催化的α位置区域选择性开环，以中等至良好的产率产生相应的4-芳基恶唑烷酮。使用手性环氧材料也可以合成对映体纯的4-芳基恶唑烷酮。
• Oxazolidinone Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20090012089A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Wherein R 1 , R 2 , Y, m and n are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Y、m和n在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• Oxazolidinone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20070275966A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Wherein R 1 , R 2 , Y, m and n are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1、R2、Y、m和n在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。