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(1S,5R,6S)-1,5,6-Trimethyl-5-[2-(2-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 125446-40-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,5R,6S)-1,5,6-Trimethyl-5-[2-(2-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (1S,5R,6S)-1,5,6-trimethyl-5-[2-(2-methyl-6-oxooxan-2-yl)ethyl]-2,3,4,6,7,8-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
(1S,5R,6S)-1,5,6-Trimethyl-5-[2-(2-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
125446-40-4
化学式
C23H36O4
mdl
——
分子量
376.536
InChiKey
FYHGINFUSMFUOE-JIJPOMDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-7-[(5S,8aS)-5-methoxycarbonyl-2,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]-5-methylhept-4-enoic acid 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GONZALEZ, F. BERMEJO;MATRIN, M. BORDELL;MATEOS, A. FERNANDEZ;GONZALEZ, R.+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4497-4506
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of 4α,8β-dimethyl-4β-methoxycarbonyl-17a-oxa-D-homo-androstan-17-one, intermediate of interest in the synthesis of 8β-methyl-testolactone
    作者:F.Bermejo González、M.Bordell Martín、A.Fernández Mateos、R.Rubio González
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89085-2
    日期:——
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