5-(4-bromophenyl)-4-methyl-2-phenylthiazole | 1306633-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-4-methyl-2-phenylthiazole
• 英文别名: 5-(4-Bromophenyl)-4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1306633-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNS
• 分子量: 330.248
• InChiKey: VGVKAGMAENIMFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(2-硝基-1-丙烯-1-基)苯 在 叔丁基过氧化氢 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-4-methyl-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的硝基烯烃环氧化 合成1,3-噻唑的新型一锅法†

  摘要：

  通过使用t -BuOOH / DBU系统对硝基烯烃进行有机催化环氧化，然后在温和的条件下使α-硝基环氧化物与硫酰胺反应的一种简单的一锅两步法合成1,3-噻唑杂环已开发。

  DOI：

  10.1039/c1ob05260h

文献信息

• Convenient One-Pot Two-Step Synthesis of 1,3-Thiazoles via Organocatalyzed Epoxidation of Nitroolefins
  作者：Svetlana Tsogoeva、Shengwei Wei、Katharina Weiß

  DOI：10.1055/s-0031-1291139

  日期：——

  A convenient novel one-pot two-step strategy and its substrate scope for the synthesis of 1,3-thiazole heterocycles via organocatalytic epoxidation of nitroolefins with the TBHP/DBU system, and subsequent reaction of alpha-nitroepoxides with thioamides is reported.