1-溴-4-(2-硝基-1-丙烯-1-基)苯 | 21892-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(2-硝基-1-丙烯-1-基)苯
• 英文名称: 1-(p-Bromphenyl)-2-nitro-1-propen
• 英文别名: 1-bromo-4-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene；p-bromo-β-methyl-β-nitrostyrene；1-Bromo-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene
• CAS: 21892-60-4
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: YHCYQNXJXRRFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(2-硝基-1-丙烯-1-基)苯 在 镍 sodium hypophosphite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-溴苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与阮内镍和次磷酸钠的反应。将硝基烯烃转化为酮（或醛）的温和方法。

  摘要：

  通过在pH 5的乙醇水溶液中用阮内镍和次磷酸钠处理，可以高产率将硝基烯烃转化为相应的饱和酮或醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81424-0
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 对溴苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 生成 1-溴-4-(2-硝基-1-丙烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过酶促光氧化还原催化硝基烷烃的不对称 C-烷基化

  摘要：

  叔硝基烷烃和相应的α-叔胺代表了生物活性分子和天然产物中的重要基序。仲硝基烷烃与亲电子试剂的C烷基化是构建叔硝基烷烃的简单策略；然而，控制此类反应的立体选择性仍然具有挑战性。在这里，我们报道了由工程黄素依赖性“烯”还原酶（ERED）催化的硝基烷烃与卤代烷的高度化学和立体选择性C烷基化。来自嗜土芽孢杆菌的老黄色酶的定向进化提供了三重突变体 GkOYE-G7，能够以高产率和对映选择性合成叔硝基烷烃。机理研究表明，底物和辅因子之间形成的酶模板电荷转移复合物的激发是自由基引发的原因。此外，还开发了一种单酶双机制级联反应，可以从简单的硝基烯烃制备叔硝基烷烃，突出了使用一种酶进行两种机制不同的反应的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12197

文献信息

• Enzymatic enantiomeric resolution of phenylethylamines structurally related to amphetamine
  作者：Lourdes Muñoz、Anna M. Rodriguez、Gloria Rosell、M. Pilar Bosch、Angel Guerrero

  DOI：10.1039/c1ob06251d

  日期：——

  prepared in good yields and excellent enantiomeric purity by enzymatic kinetic resolution using CAL-B and ethyl methoxyacetate as the acyl donor. In the case of the 4-hydroxyderivative of amphetamine (compound 4i), the S enantiomer racemized possibly in a dynamic kinetic resolution (DKR) under the enzymatic conditions used.

  几种苯乙胺的两种对映体，在结构上与 安非他命通过CAL-B和CAL-B的酶促动力学拆分，制备了高收率和优异的对映体纯度。 甲氧基乙酸乙酯作为酰基供体。在苯丙胺的4-羟基衍生物（化合物4i）的情况下，S对映异构体在所用的酶促条件下可能以动态动力学拆分（DKR）外消旋。
• 蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的抑制剂、其药学产品及其方法
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN111825656B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供式(I)的PRMT5抑制剂，其中R1是非氢单价基团；W是直接键或‑NH‑；T、U和V彼此独立地选自C和N；R2是H或卤素；m是1或2；X是碳、氮或氧；Y是C或N；Z是直接键或碳；R3是H、非氢单价基团、氧代基、二价螺环形成基团或二价桥形成基团；n是1或2；并且代表单键或双键。还提供包含PRMT5抑制剂的药物产品及其在治疗增殖性病症例如癌症、代谢病症、血液病症、自身免疫疾病和炎性疾病中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5 (PRMT5), PHARMACEUTICAL PRODUCTS THEREOF, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5 (PRMT5), LEURS PRODUITS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2019173804A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention provides PRMT5 inhibitors of Formula (I), wherein R1 is a non-hydrogen monovalent group; W is a direct bond or -NH-; T, U, and V are independently of each other selected from C and N; R2 is H or a halo; m is 1 or 2; X is a carbon, a nitrogen, or an oxygen; Y is C or N; Z is a direct bond or a carbon; R3 is H, a non-hydrogen monovalent group, an oxo group, a bivalent spiro ring-forming group, or a bivalent bridge-forming group; n is 1 or 2; and Formula (II) stands for a single bond or a double bond. Pharmaceutical products comprising the PRMT5 inhibitors and use thereof in treating proliferative disorders such as cancer, metabolic disorders, blood disorders, autoimmune diseases, and inflammatory diseases are also provided.

  本发明提供了式（I）的PRMT5抑制剂，其中R1是非氢单价基团；W是直键或-NH-；T、U和V分别独立地选自C和N；R2是H或卤素；m为1或2；X是碳、氮或氧；Y是C或N；Z是直键或碳；R3是H、非氢单价基团、氧基团、二价螺环形成基团或二价桥形成基团；n为1或2；式（II）代表单键或双键。还提供了包含PRMT5抑制剂的药物产品以及在治疗增殖性疾病如癌症、代谢性疾病、血液疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病中使用它们的用途。
• A diversity-oriented synthesis of polyheterocycles <i>via</i> the cyclocondensation of azomethine imine
  作者：Arshad J. Ansari、Ramdas S. Pathare、Anita Kumawat、Antim K. Maurya、Sarika Verma、Vijai K. Agnihotri、Rahul Joshi、Ramesh K. Metre、Ashoke Sharon、R. T. Pardasani、Devesh M. Sawant

  DOI：10.1039/c9nj02874a

  日期：——

  reactions to afford skeletally diverse molecules are described. The reaction involved azomethine imine formation and a cyclocondensation reaction as individual steps. The methodology provides excellent regio- and stereocontrol. Skeletal diversity was ensured by changing the electrophilic counterpart of azomethine imine. Due to its broader diversity and complexity, the DOS methodology is likely to benefit

  描述了钯催化的顺序反应以提供骨架多样的分子。该反应涉及作为单独步骤的偶氮甲亚胺亚胺形成和环缩合反应。该方法提供了出色的区域控制和立体声控制。通过改变偶氮甲亚胺的亲电子对应物来确保骨骼的多样性。由于其更广泛的多样性和复杂性，DOS方法可能会在将来有益于药物的发现和开发。
• [EN] FUSED PENTACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016050975A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A series of fused pentacyclic imidazole derivatives, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders. In particular, the present invention is concerned with 6,7-dihydro-7,14-methanobenzimidazo[l,2-b][2,5]benzodiazocin-5(14H)-one derivatives and analogs thereof.

  一系列融合的五环咪唑衍生物，作为人类TNFa活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。特别是，本发明涉及6,7-二氢-7,14-甲基苯并咪唑[1,2-b][2,5]苯并二氮杂环-5(14H)-酮衍生物及其类似物。