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(R)-2-<(E)-Bromomethylene>-5-hexanolide | 126230-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-<(E)-Bromomethylene>-5-hexanolide
英文别名
(3E,6R)-3-(bromomethylidene)-6-methyloxan-2-one
(R)-2-<(E)-Bromomethylene>-5-hexanolide化学式
CAS
126230-57-7
化学式
C7H9BrO2
mdl
——
分子量
205.051
InChiKey
ZLLKRHVUZSTRKA-YWSOBTQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Enzymatic Resolution of Medium-Ring Lactones. Synthesis of (<i>S</i>)-(+)-Phoracantholide I
    作者:Elie Fouque、Gérard Rousseau
    DOI:10.1055/s-1989-27351
    日期:——
    The horse liver and pig liver esterase hydrolysis of racemic medium ring lactones gives with excellent enantiomeric excess the S- (or R) lactones and the corresponding R- (or S) hydroxy acids. This is the first general method to obtain optically pure medium ring lactones. Application to the preparation of (S)-(+)-Phoracantholide I is reported.
    马肝和猪肝酯酶对外消旋中环内酯的水解反应,以优异的对映体过量得到 S-(或 R)内酯和相应的 R-(或 S)羟基酸。这是获得光学纯中环内酯的第一个通用方法。报道了该方法在制备 (S)-(+)-Phoracantholide I 中的应用。
  • FOUQUE, ELIE;ROUSSEAU, GERARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 661-666
    作者:FOUQUE, ELIE、ROUSSEAU, GERARD
    DOI:——
    日期:——
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