(1R,4R)-trans-2-cyclohexene-1,4-diol | 313945-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4R)-trans-2-cyclohexene-1,4-diol
• 英文别名: trans-Cyclohex-2-ene-1,4-diol；(1R,4R)-cyclohex-2-ene-1,4-diol
• CAS: 313945-98-1
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: FDODVZVWGKVMBO-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(imidazole)carbonyl-β-carboline 、 (1R,4R)-trans-2-cyclohexene-1,4-diol 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GELDSETZER, KLAUS H.;SCHUNACK, WALTER, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 9-12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,4R)-4-acetyloxycyclohex-2-en-1-yl] acetate 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAECKVALL, J. -E.;BYSTROEM, S. E.;NORDBERG, R. E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4619-4631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Therapeutic Agents
  申请人：Golding Bernard Thomas

  公开号：US20110224274A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  式（I）的化合物或式（II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R7和X如描述中所定义，并且这些化合物在治疗中的使用，特别是在治疗癌症或作为MDM2蛋白与p53相互作用的抑制剂。
• Direct Boronation of Allyl Alcohols with Diboronic Acid Using Palladium Pincer-Complex Catalysis. A Remarkably Facile Allylic Displacement of the Hydroxy Group under Mild Reaction Conditions
  作者：Vilhelm J. Olsson、Sara Sebelius、Nicklas Selander、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/ja060468n

  日期：2006.4.1

  to allyl boronic acids and subsequently to trifluoro(allyl)borates with tetrahydroxy diboron using palladium pincer-complex catalysis. These reactions are regio- and stereoselective proceeding with high isolated yields. Competitive boronation experiments indicate that under the applied reaction conditions the allylic displacement of a hydroxy group is faster than the displacement of an acetate leaving

  烯丙醇被转化为烯丙基硼酸，随后在钯钳复合催化下与四羟基二硼一起转化为三氟（烯丙基）硼酸酯。这些反应是区域和立体选择性的，以高分离产率进行。竞争性硼化实验表明，在应用的反应条件下，羟基的烯丙基置换比乙酸酯离去基团的置换快。假设烯丙醇的羟基被转化为二硼酸酯官能团，它可以很容易地被取代。
• Asymmetric oxidation of 1,3-cyclohexadiene catalysed by chloroperoxidase from Caldariomyces fumago
  作者：Claudia Sanfilippo、Angela Patti、Giovanni Nicolosi

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00313-x

  日期：2000.8

  Chloroperoxidase from Caldariomyces fumago catalyses the oxidation of prochiral 1,3-cyclohexadiene using TBHP as terminal oxidant. The process occurs enantioselectively and furnishes the non-racemic trans diols 1,2- and 1,4-dihydroxycyclohexene, (−)-3 and (+)-4, in good ee and yield.

  烟曲霉的氯过氧化物酶使用TBHP作为末端氧化剂催化前手性1,3-环己二烯的氧化。该方法对映选择性地进行并且以良好的ee和收率提供了非外消旋的反式二醇1,2-和1,4-二羟基环己烯（-）- 3和（+）- 4。
• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20140194486A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  一种式子为(I)的化合物或式子为(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R7和X的定义如说明书中所述，并且这些化合物在治疗中的使用，特别是在治疗癌症或作为MDM2蛋白与p53相互作用的抑制剂。
• NEW THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP2960233A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  A compound of formula I: or a compound of formula II: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  式 I 的化合物： 或式 II 的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1-R7 和 X 如描述中所定义，以及这些化合物在治疗中的用途，特别是在治疗癌症或作为 MDM2 蛋白与 p53 相互作用的抑制剂中的用途。

表征谱图