2-戊酮糖 5-(磷酸二氢酯) | 60802-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-戊酮糖 5-(磷酸二氢酯)
• 中文别名: 2-戊酮糖5-(磷酸二氢酯)
• 英文名称: xylulose 5-phosphate
• 英文别名: ribulose 5‐phosphate；(2,3,5-Trihydroxy-4-oxopentyl) dihydrogen phosphate
• CAS: 60802-29-1
• 化学式: C₅H₁₁O₈P
• 分子量: 230.111
• InChiKey: FNZLKVNUWIIPSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 2-戊酮糖 5-(磷酸二氢酯) 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二异丙基乙胺/六氟异丙醇介导的离子对超高效液相色谱/质谱用于磷酸盐和羧酸盐代谢物分析：用于研究细胞代谢的工具。

  摘要：

  理性分析低分子量极性代谢物的质谱（MS）分析可能具有挑战性，因为异构体的色谱分离度差且电离效率不足。这些代谢物包括关键代谢途径（如糖酵解，磷酸戊糖途径和克雷布斯循环）的中间体。因此，对生物流体或细胞培养模型中这些代谢物的敏感，特异和全面的定量分析，可以洞察扰动的新陈代谢起作用的多种疾病状态。方法建立了离子对反相超高效液相色谱（IP-RP-UHPLC）/ MS方法，以分离和分析与生化相关的含磷酸盐和羧酸的代谢物。二异丙基乙胺（DIPEA）用作IP试剂，结合反相液相色谱（RP-LC）和三重四极杆质谱仪，使用选定的反应监测（SRM）和负电喷雾电离（NESI）。以前已使用附加试剂六氟异丙醇（HFIP）来提高通过UHPLC / MS进行核苷酸分析的灵敏度，以提高灵敏度。结果当与IP碱一起添加时，HFIP与乙酸相比，对某些分析物（包括1,6-6-磷酸二氢果糖，磷酸烯醇丙酮酸和6-磷酸葡萄糖酸）的IP-RP-UHPLC

  DOI：

  10.1002/rcm.7667
• 作为产物：
  描述：

  DL-甘油醛-3-磷酸 、 Lithium hydroxypyruvate 在 baker’s yeast transketolase 作用下， 生成 2-戊酮糖 5-(磷酸二氢酯)
  参考文献：
  名称：

  面包酵母中转酮醇酶活性中心不等价形成的阶段

  摘要：

  对于面包酵母的酵母转酮酶（TK），硫胺二磷酸（ThDP）和底物在转移酶反应中的协同结合是已知的。我们在这里表明，TK活性中心的性质差异已经在两个最初相同的亚基之一中的Ca 2+结合后形成。当Ca 2+仅结合在两个活性中心之一中时，它对第二个活性中心的亲和力降低。在第二活性中心中不存在阳离子降低了ThDP对第一活性中心的亲和力。Ca 2+结合增加apo-和holoTK的热稳定性，即改变酶的整体结构。仅在存在Ca 2+的情况下，但在Mg 2+的情况下不存在，holoTK的热稳定性是否增加。 在Ca 2+存在下的单底物反应中，测量了两个K m对5-磷酸木酮糖和羟基丙酮酸的结合。对于这两种底物，holoTK的第一个活性中心的Vmax（仅与底物结合时）都比semiholoTK的高。当基材也开始在第二活性中心结合时，两个活性中心的Vmax都会减小，这由先前显示的触发器机制解释。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.01.008

文献信息

• Diisopropylethylamine/hexafluoroisopropanol-mediated ion-pairing ultra-high-performance liquid chromatography/mass spectrometry for phosphate and carboxylate metabolite analysis: utility for studying cellular metabolism
  作者：Lili Guo、Andrew J. Worth、Clementina Mesaros、Nathaniel W. Snyder、Jerry D. Glickson、Ian A. Blair

  DOI：10.1002/rcm.7667

  日期：2016.8.30

  acid-containing metabolites was developed. Diisopropylethylamine (DIPEA) was used as an IP reagent in combination with reversed-phase liquid chromatography (RP-LC) and a triple quadrupole mass spectrometer using selected reaction monitoring (SRM) and negative electrospray ionization (NESI). An additional reagent, hexafluoroisopropanol (HFIP), which has been previously used to improve sensitivity of nucleotide

  理性分析低分子量极性代谢物的质谱（MS）分析可能具有挑战性，因为异构体的色谱分离度差且电离效率不足。这些代谢物包括关键代谢途径（如糖酵解，磷酸戊糖途径和克雷布斯循环）的中间体。因此，对生物流体或细胞培养模型中这些代谢物的敏感，特异和全面的定量分析，可以洞察扰动的新陈代谢起作用的多种疾病状态。方法建立了离子对反相超高效液相色谱（IP-RP-UHPLC）/ MS方法，以分离和分析与生化相关的含磷酸盐和羧酸的代谢物。二异丙基乙胺（DIPEA）用作IP试剂，结合反相液相色谱（RP-LC）和三重四极杆质谱仪，使用选定的反应监测（SRM）和负电喷雾电离（NESI）。以前已使用附加试剂六氟异丙醇（HFIP）来提高通过UHPLC / MS进行核苷酸分析的灵敏度，以提高灵敏度。结果当与IP碱一起添加时，HFIP与乙酸相比，对某些分析物（包括1,6-6-磷酸二氢果糖，磷酸烯醇丙酮酸和6-磷酸葡萄糖酸）的IP-RP-UHPLC
• Stages of the formation of nonequivalence of active centers of transketolase from baker’s yeast
  作者：Olga N. Solovjeva、Vitaly A. Selivanov、Victor N. Orlov、German A. Kochetov

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.01.008

  日期：2019.4

  For baker’s yeast transketolase (TK), cooperative binding of thiamine diphosphate (ThDP) and substrates in the transferase reaction is known. We show here that the differences in the properties of the active centers of TK are formed already upon the binding of Ca2+ in one of two initially identical subunits. When Ca2+ is bound in only one of the two active centers its affinity for the second decreases

  对于面包酵母的酵母转酮酶（TK），硫胺二磷酸（ThDP）和底物在转移酶反应中的协同结合是已知的。我们在这里表明，TK活性中心的性质差异已经在两个最初相同的亚基之一中的Ca 2+结合后形成。当Ca 2+仅结合在两个活性中心之一中时，它对第二个活性中心的亲和力降低。在第二活性中心中不存在阳离子降低了ThDP对第一活性中心的亲和力。Ca 2+结合增加apo-和holoTK的热稳定性，即改变酶的整体结构。仅在存在Ca 2+的情况下，但在Mg 2+的情况下不存在，holoTK的热稳定性是否增加。 在Ca 2+存在下的单底物反应中，测量了两个K m对5-磷酸木酮糖和羟基丙酮酸的结合。对于这两种底物，holoTK的第一个活性中心的Vmax（仅与底物结合时）都比semiholoTK的高。当基材也开始在第二活性中心结合时，两个活性中心的Vmax都会减小，这由先前显示的触发器机制解释。