N-methyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine | 63671-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine
• 英文别名: 1,2-Ethanediamine, N-methyl-N'-(2-pyridinylmethyl)-；N-methyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 63671-67-0
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• mdl: MFCD15207778
• 分子量: 165.238
• InChiKey: ZGELEKWHABCERO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷-氮化合物第 59 部分。四氯和四氨基-2-吡啶基甲基螺 (N/N) 乙二氨基环三磷腈的合成：结构表征、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，主要由等摩尔量的 N-烷基-N'-2-吡啶基甲基乙二胺 [PyCH 2 NH ( CH 2 ) 2 NHR (R:CH 3 , 2和 R:C 2 H 5 , 3 )]和六氯环三磷腈[( HCCP , 三聚体), N 3 P 3 Cl 6 ( 1 )]。化合物4和5与仲胺反应，分别在无水 THF中产生完全取代的四氨基-2-吡啶基甲基螺-N/N-乙二氨基-环三磷腈 ( 4a-5c )。这些衍生物是通过常规反应和微波辅助反应获得的，并比较了它们的产率。此外，还应该注意的是，这些环三磷腈是为了研究它们的光谱、晶体学、抗菌和抗癌特性而获得的。通过光谱数据阐明化合物的结构。通过单晶X射线衍射技术阐明了4、5a和5c的晶体结构。4a的抗菌活性和生物膜预防–c和5a - c对细菌的作用，以及它们对真菌的抗真菌活性进行了研究。根据肉汤微量稀释法，结果表明，所有化合物均对白色念珠菌具有高效的抑制作用。研究了这些化合物与

  DOI：

  10.1002/jccs.202100475
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-methyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  三脚架咪唑衍生物及其三齿成分的金属离子配位：平衡和结构研究

  摘要：

  一种新的不对称咪唑基三脚架配体，其臂长不同（N，N'-双（咪唑-4-基甲基-5-甲基）组胺，bimhm），其三齿组成（N-（咪唑-4-基甲基-5-甲基）甲基合成了不含咪唑单元的组胺（Immh）和相关配体（N-甲基-N' -（2-基甲基吡啶）乙二胺，嘧啶）。通过pH值测定，UV / VIS，EPR和1研究了它们的铜（II）和锌（II）配合物的平衡和溶液结构。1 H NMR光谱作为金属蛋白结合金属的多咪唑基序的结构模型。除了锌（II）-bimhm系统以外，形成了具有不同质子化状态的数个单-和双-复合物，其中仅检测到单-复合物。这些物种大多数都具有（扭曲的）八面体几何形状，但在百慕姆的[ML] 2+ 络合物中，优选五面体坐标结构。光谱数据表明[Cu（bimhm）] 2+具有方形金字塔形几何形状，而[Zn（bimhm）] 2+具有三角形双锥体结构。配合物[Cu（imhm）] 2+的去质子化作用导致咪唑化物桥联的[Cu（imhmH

  DOI：

  10.1039/b111275a

文献信息

• Divergent 2‐Chloroquinazolin‐4(3 <i>H</i> )‐one Rearrangement: Twisted‐Cyclic Guanidine Formation or Ring‐Fused <i>N</i> ‐Acylguanidines via a Domino Process
  作者：Gang Yan、Bereket L. Zekarias、Xiaoyu Li、Victor A. Jaffett、Ilia A. Guzei、Jennifer E. Golden

  DOI：10.1002/chem.201905219

  日期：2020.2.21

  rearrangement/intramolecular cyclization, gated through (E)‐twisted‐cyclic guanidines, to afford ring‐fused N‐acylguanidines. This scalable, structurally tolerant transformation generated 55 guanidines and delivered twisted‐cyclic guanidines with robust plasma stability and an abbreviated total synthesis of an antitumor ring‐fused guanidine (4 steps, 55 % yield).

  开发了一种高效的 2-氯喹唑啉-4(3 H )-酮重排，可预测地在一次操作中产生扭曲的环状或稠合的胍，这取决于伴随的二胺试剂中伯胺与仲胺的存在。2-氯喹唑啉酮与仲二胺的配对导致扭曲环状胍的独特形成。使用含伯胺的二胺允许多米诺喹唑啉酮重排/分子内环化，通过 ( E )-扭曲的环状胍进行门控，得到环稠合的N‐酰基胍。这种可扩展的、结构耐受的转化产生了 55 种胍，并提供了具有强大血浆稳定性的扭曲环状胍和一种抗肿瘤环稠合胍的简化全合成（4 步，55% 收率）。
• Catecholase activity of mononuclear copper(II) complexes of tridentate 3N ligands in aqueous and aqueous micellar media: Influence of stereoelectronic factors on catalytic activity
  作者：Natarajan Anitha、Natarajan Saravanan、Tamilarasan Ajaykamal、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1016/j.ica.2018.09.069

  日期：2019.1

  Abstract A series of mononuclear copper(II) complexes of the type [Cu(L)Cl2] 1–6, where L is a tridentate 3 N ligand such as N-methyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L1), N-ethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L2), N-phenyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L3), N,N-dimethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L4), N,N-diethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)-ethylenediamine (L5) and N-met

  摘要一系列[Cu（L）CL2] 1–6型单核铜（II）配合物，其中L是三齿3 N配体，例如N-甲基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（ L1），N-乙基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（L2），N-苯基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（L3），N，N-二甲基-N'- （吡啶-2-基甲基）乙二胺（L4），N，N-二乙基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（L5）和N-甲基-N'-（吡啶-2-基甲基）苯- 1,2-二胺（L6）已被分离出来，并作为不同含水胶束介质中邻苯二酚氧化酶的功能模型进行了研究。2和5的X射线晶体结构包含CuN3CL2发色团，该发色团具有基于三角形双锥体的配位几何形状。有趣的是，所有配合物都形成阳离子型[Cu（L）（DBC）（H2O）] +加合物，其中DBC2-作为单齿配体，加合物与阴离子SDS胶束强烈相互作用。加氧酶的反应速率遵循SDS> TX-100〜水> CTAB的
• Gas, solution, and solid state coordination environments for the nickel(II) complexes of a series of aminopyridine ligands of varying coordination number
  作者：JudithAnn R Hartman、Richard W Vachet、John H Callahan

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00288-1

  日期：2000.1

  binding geometries of the nickel(II) complexes in the solid, solution, and gas phases: magnetic susceptibility measurements, absorption spectroscopy, electrochemistry, and analyzing the gas phase ion-molecule reactions in a mass spectrometer. The linked five-membered chelate character of the linear ligands appear to have imposed high-spin, octahedral geometry on the complexes in the condensed phases. The

  摘要描述了一系列氨基吡啶配体从三齿到七齿的镍（II）配合物的合成和表征。配体包括三脚架配体三（2-（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，TREN-pyr和以下线性配体：（2-吡啶基甲基）（2-（2-（（2-（（2 -吡啶基甲基）氨基）乙基）氨基）乙基）胺，TRIEN-pyr;双（2-（（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，DIEN-pyr;（2-吡啶基甲基）（2-（（2-吡啶基甲基） ）氨基）乙基）胺，EN-pyr;双（2-吡啶基甲基）胺，AM-pyr;和甲基（2-（（（吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，MeEN-pyr。采用以下方法测定固相，溶液和气相中镍（II）配合物的结合几何形状：磁化率测量，吸收光谱，电化学，在质谱仪中分析气相离子分子反应。线性配体的连接的五元螯合特征似乎在凝聚相中对复合物施加了高自旋八面体的几何形状。三脚架配体TREN-pyr和两个三齿配体AM-pyr和MeEN-pyr在气
• A comparison of the gas, solution, and solid state coordination environments for the copper(II) complexes of a series of aminopyridine ligands of varying coordination number
  作者：JudithAnn R Hartman、Richard W Vachet、Wayne Pearson、R.Jeremy Wheat、John H Callahan

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01229-x

  日期：2003.1

  copper(II) complexes of a series of aminopyridine ligands that range from tri- to heptadentate is described. The ligands include the tripod ligand tris(2-((2-pyridylmethyl)amino)ethyl)amine, TREN-pyr, and the following linear ligands: (2-pyridylmethyl)(2-(2-(2-((2-pyridylmethyl)amino)ethyl)amino)ethyl)amine, TRIEN-pyr; bis(2-((2-pyridylmethyl)amino)ethyl)amine, DIEN-pyr; (2-pyridylmethyl)(2-((2-pyr

  摘要描述了范围从三齿到七齿的一系列氨基吡啶配体的铜（II）配合物的合成和表征。配体包括三脚架配体三（2-（（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，TREN-pyr和以下线性配体：（2-吡啶基甲基）（2-（2-（2-（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）氨基）乙基）胺，TRIEN-pyr；双（2-（（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，DIEN-pyr; （2-吡啶基甲基）（2-（（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，EN-pyr; 双（2-吡啶基甲基）胺，AM-pyr; 和甲基（2-（（-（吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，MeEN-pyr。以下方法用于确定固相，溶液和气相中Cu（II）配合物的结合几何形状：磁化率测量，吸收光谱，EPR光谱，电化学，在质谱仪中分析气相离子分子反应。通过X射线晶体学测定TRIEN-pyr和DIEN-pyr复合物的固态结构。[Cu（TRIEN-pyr）]（BF 4）2在八面体系统空间群Pbca中结晶，其a
• Beneficial Effect of Acetic Acid on the Formation of Fe^III(OOH) Species and on the Catalytic Activity of Bioinspired Nonheme Fe^II Complexes.
  作者：Roxanne Bercy、Jean‐Noël Rebilly、Christian Herrero、Régis Guillot、Hélène Maisonneuve、Frédéric Banse

  DOI：10.1002/ejic.202300236

  日期：2023.12

  Three nonheme FeII complexes with pentadentate electron-rich ligands display an enhanced reactivity with H2O2 and improved catalytic properties in the presence of AcOH. The binding of AcOH to the metal center promotes the reaction with the oxidant and leads to the formation of an active species which retains the acetato ligand.

  具有五齿富电子配体的三种非血红素 Fe II配合物在 AcOH 存在下表现出与 H 2 O 2增强的反应性和改进的催化性能。AcOH 与金属中心的结合促进了与氧化剂的反应，并导致形成保留乙酰基配体的活性物质。