4-Chloro-N-[2-(4-chloro-phenyl)-1-hydroxy-2-oxo-ethyl]-thiobenzamide | 63464-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-N-[2-(4-chloro-phenyl)-1-hydroxy-2-oxo-ethyl]-thiobenzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-2-oxoethyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 63464-92-6
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO₂S
• 分子量: 340.23
• InChiKey: LLWWJZXKLWIDQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  502.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 4-Chloro-N-[2-(4-chloro-phenyl)-1-hydroxy-2-oxo-ethyl]-thiobenzamide 以 苯 为溶剂， 生成 4-Chloro-N-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-1-phenylamino-ethyl]-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  与芳基乙二醛硫代甲酰胺加合物的反应

  摘要：

  硫醇和普通胺对 N-硫代酰半胺 4 的作用导致它们裂解，而芳香胺适合形成结构 6/7 的缩合产物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773101209
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)-氧代乙醛 、 4-氯硫代苯甲酰胺 以 苯 为溶剂， 生成 4-Chloro-N-[2-(4-chloro-phenyl)-1-hydroxy-2-oxo-ethyl]-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  芳基乙二醛-硫代羧酸酰胺加成化合物的合成和结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100517

文献信息

• Darstellung und Struktur von Arylglyoxal-Thiocarbonsäureamid-Additionsverbindungen
  作者：Dieter Matthies、Emeli D. Setiakusuma

  DOI：10.1002/ardp.19773100517

  日期：——
• Reaktionen mit Arylglyoxal-Thiocarbonsäureamid-Addukten
  作者：Dieter Matthies、Emelia D. Setiakusuma

  DOI：10.1002/ardp.19773101209

  日期：——

  Die Einwirkung von Thiolen und gebräuchlichen Aminen auf die N‐Thioacylhalbaminale 4 führt zu deren Spaltung, wogegen aromatische Amine zur Bildung von Kondensationsprodukten der Struktur 6/7 geeignet sind.

  硫醇和普通胺对 N-硫代酰半胺 4 的作用导致它们裂解，而芳香胺适合形成结构 6/7 的缩合产物。