o-cyclohex-2-enylcarbamoylbenzyl alcohol | 106729-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-cyclohex-2-enylcarbamoylbenzyl alcohol
• 英文别名: N-(2-cyclohexen-1-yl)-2-(hydroxymethyl)benzamide；N-cyclohex-2-en-1-yl-2-(hydroxymethyl)benzamide
• CAS: 106729-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: ZIDDPTMHAOGRQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-cyclohex-2-enylcarbamoylbenzyl alcohol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (1S,2R)-2-[3H-Isobenzofuran-(1Z)-ylideneamino]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  顺式1,2-羟胺及相关体系的新途径

  摘要：

  已经使用修饰的Mitsunobu反应，随后进行分子内环化，由烯丙醇制备-1，2-羟胺，-1，3-羟胺，1,2，3-二羟胺和1,2.3-二氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84507-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-环己烯)异吲哚啉-1,3-二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 o-cyclohex-2-enylcarbamoylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  顺式1,2-羟胺及相关体系的新途径

  摘要：

  已经使用修饰的Mitsunobu反应，随后进行分子内环化，由烯丙醇制备-1，2-羟胺，-1，3-羟胺，1,2，3-二羟胺和1,2.3-二氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84507-4

文献信息

• SAMMES, PETER G.;THETFORD, DEAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 655-661
  作者：SAMMES, PETER G.、THETFORD, DEAN

  DOI：——

  日期：——
• Sammes, Peter G.; Thetford, Dean, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 655 - 661
  作者：Sammes, Peter G.、Thetford, Dean

  DOI：——

  日期：——
• New routes to cis-1,2-hydroxyamines and related systems
  作者：Peter G Sammes、Dean Thetford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84507-4

  日期：——

  Use of modified Mitsunobu reactions followed by intramolecular cyclisations have been used to prepare -1,2-hydroxyamines, -1,3-hydroxyamines, 1,2,3-dihydroxyamines and 1,2.3-diaminoalcohols from allylic alcohols.

  已经使用修饰的Mitsunobu反应，随后进行分子内环化，由烯丙醇制备-1，2-羟胺，-1，3-羟胺，1,2，3-二羟胺和1,2.3-二氨基醇。