环己烷-1,3,5-三酮 | 30770-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己烷-1,3,5-三酮
• 英文名称: 1,3,5-cyclohexanetrione
• 英文别名: Cyclohexane-1,3,5-trione
• CAS: 30770-49-1
• 化学式: C₆H₆O₃
• 分子量: 126.112
• InChiKey: GKSCYYCYSPXQFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷-1,3,5-三酮 在 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到cyclohexane-1,3,5-trione trioxime
  参考文献：
  名称：

  一种1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯的安全合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种1,3,5‑三氨基‑2,4,6‑三硝基苯的安全合成方法。该方法包括：基于1,3,5‑环己三酮亚胺与1,3,5‑三氨基苯的异构特性，以1,3,5‑环己三酮为反应原料，通过三肟化反应、N‑O键切断‑异构反应及N‑酰化反应制得N,N’,N”‑三乙酰基‑1,3,5‑三氨基苯；以N,N’,N”‑三乙酰基‑1,3,5‑三氨基苯为原料，通过多段式一锅法三硝化反应制备得到TATB。该方法以多段式一锅法三硝化反应为显著特征，不仅避开了易爆炸多硝基化合物的胺化步骤，安全性大大提高，而且所使用的反应物或催化剂均为化学工业中的常用产品，避免了难降解有机溶剂的使用，实现了绿色安全合成的主题，同时，基于一锅法的特点，简化了操作流程，避免了中间产物的分离提纯收集等操作，有利于实现1,3,5‑三氨基‑2,4,6‑三硝基苯的规模化制备。

  公开号：

  CN113004151B

文献信息

• DESIGN, SYNTHESIS AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF ROTTLERIN ANALOGS
  申请人：KANTHASAMY ANUMANTHA G.

  公开号：US20110112182A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A method of synthesizing rottlerin analogs is described. The synthesis methods described are the first known method of synthesizing rottlerin analogs from commercially-available materials to produce cost effective analogs. Rottlerin analog structures made by the synthesis methods and methods of use for treating a neurological or inflammatory response mediated by protein kinase C (PKC) are further described.

  描述了一种合成罗特林类似物的方法。所描述的合成方法是从商业可获得的材料中合成罗特林类似物的首个已知方法，以生产具有成本效益的类似物。通过这些合成方法制备的罗特林类似物结构以及用于治疗由蛋白激酶C（PKC）介导的神经或炎症反应的方法也进一步描述了。
• [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015197468A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• Synthesis of High Refractive Spiroheterocyclic Derivatives Through Thioacetalization of Multi-Carbonyl Compounds
  作者：Ji-Myoung Ye、Muchchintala Maheswara、Jung-Yun Do

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.8.2494

  日期：2012.8.20

  Preparation of several new spirocyclic mercapto derivatives is described. Thiol protection on multi-carbonyl compounds allows of high sulfur content necessary to induce high refractive index. Condensation of 1,3-dimercapto-2-propanol and cyclohexanone followed by successive oxidation and thioacetalization affords a dispirocycle with four sulfurs. Selective S,S-protection of cyclohexane-1,4-dione is achieved with 1,3-dimercapto-2-propanol and 2,3-dimercapto-1-propanol to provide dispirocycles with four sulfurs. Olefine-oxidation of norbornene gives a useful dialdehyde intermediate which is transformed to 1,3-dithiolane for a linearly-bound-cyclic molecule. Refractive index of linearly-bound-cycles was below 1.60 and dispirocycles exhibited high refractive index of 1.57-1.69.

  本文描述了几种新型螺环硫醇衍生物的制备。在多羰基化合物上进行硫醇保护，可以使硫含量达到诱导高折射率所需的较高水平。将1,3-二巯基-2-丙醇与环己酮缩合，随后进行连续氧化和硫缩醛化，得到含有四个硫原子的双螺环化合物。通过1,3-二巯基-2-丙醇和2,3-二巯基-1-丙醇对环己烷-1,4-二酮进行选择性S,S保护，可以制得含有四个硫原子的双螺环化合物。烯烃氧化降冰片烯得到一个有用的二醛中间体，将其转化为1,3-二硫杂环戊烷，形成线性连接的环状分子。线性连接的环的折射率低于1.60，而双螺环化合物的折射率高达1.57-1.69。
• The Synthesis of 1,3-Thiazine-2,4-dithiones by the Reaction of Carbon Disulfide with Cyclic Ketones or Their Ketimines
  作者：Motomu Muraoka、Tatsuo Yamamoto、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1246/bcsj.48.2462

  日期：1975.9

  Cyclohexanone, 4-methylcyclohexanone, and phloroglucinol, when treated with carbon disulfide in the presence of triethylamine and aqueous ammonia, gave the respective 3,1-benzothiazine-2(1H),4-dithiones. Glutazines and 2-iminocyclopentanedithiocarboxylic acid underwent this reaction without ammonia.

  环己酮、4-甲基环己酮和间苯三酚在三乙胺和氨水存在下用二硫化碳处理时，得到各自的 3,1-苯并噻嗪-2(1H),4-二硫酮。谷氨酰胺和 2-亚氨基环戊烷二硫代羧酸在没有氨的情况下进行该反应。
• Dissociation and keto-enol tautomerism of phloroglucinol and its anions in aqueous solution
  作者：Martin Lohrie、Wilhelm Knoche

  DOI：10.1021/ja00056a016

  日期：1993.2

  Dissociation and keto-enol tautomerism of phloroglucinol and its anions lead to the formation of ten species with different degrees of dissociation and conjugation. The equilibria between these species have been determined by applying kinetic techniques. The transition from the phenolic to the ketonic forms is connected with the protonation of the aromatic ring and leads to the formation of σ-complexes

  间苯三酚及其阴离子的解离和酮-烯醇互变异构导致形成具有不同解离和共轭程度的十种物质。这些物种之间的平衡已通过应用动力学技术确定。从酚型到酮型的转变与芳香环的质子化有关，并导致形成 σ-配合物。已确定这些反应的速率常数并与其他 σ 络合物地层的数据进行比较