2-氟-1-(2-氟苯基)丙烷-1-酮 | 1340481-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-1-(2-氟苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-fluoro-1-(2-fluorophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2-Fluoro-1-(2-fluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 1340481-59-5
• 化学式: C₉H₈F₂O
• 分子量: 170.159
• InChiKey: JOZSOIBMLVEEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)-2-丙烯-1-醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到2-氟-1-(2-氟苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [Cp * IrCl2] 2催化轻松合成α-氟代酮

  摘要：

  [Cp * IrCl 2 ] 2将烯丙醇异构化成烯醇盐（烯醇）。烯醇化物与反应介质中存在的Selectfluor反应。该方法以高收率生产作为单一结构异构体的α-氟代酮。 铱-氟-异构化-醇类-氟酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260130

文献信息

• Novel substituted pyrazole derivative, process for producing the same, and herbicidal composition containing the same
  申请人：Hirohara Yoji

  公开号：US20050014649A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Substituted pyrazole compounds of the formula (1). The compounds are synthesized from a pyrazole derivative and a haloalkyleneoxime ester derivative, and have excellent herbicidal effects. Herbicide compositions containing the substituted pyrazole derivatives or hydrazide derivatives thereof as active ingredients possess wide herbicidal spectra, work sufficiently in small dosages, and are sufficiently safe for certain important crops.

  公式（1）的取代吡唑化合物。该化合物是由一种吡唑衍生物和一种卤代烷氧肟酯衍生物合成的，具有优异的除草效果。含有取代吡唑衍生物或其肼衍生物作为活性成分的除草剂组合物具有广泛的除草谱，小剂量即可发挥作用，并且对某些重要作物足够安全。
• BICYCLIC PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1829877A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  Compounds represented by the general formula (I), prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of both are provided as compounds which have high DPP-IV inhibiting activity and are improved in safety, toxicity and so on: (I) wherein the solid line and dotted line between A1 and A2 represents a double bond (A1=A2) or the like; A1 is C(R4) or the like; A2 is nitrogen atom or the like; R1 is hydrogen atom, optionally substituted alkly group, or the like; R2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group, or the like; R3 is hydrogen atom, halogen atom, or the like; R4 is hydrogen atom, hydroxyl, halogen atom, or the like; and Y is a group represented by the general formula (A) or the like; (A) [wherein m1 is 0, 1, 2 or 3; and the group (A) may be freed from R6 or substituted with one or two R6's which are each independently halogen atom or the like.]

  通式(I)代表的化合物、其原药或二者的药学上可接受的盐类具有较高的 DPP-IV 抑制活性，并在安全性、毒性等方面有所改善：(I) 其中 A1 和 A2 之间的实线和虚线代表双键（A1=A2）或类似物；A1 是 C(R4)或类似物；A2 是氮原子或类似物；R1 是氢原子、任选取代的烷基或类似物；R2 是氢原子、任选取代的烷基或类似物；R3 是氢原子、卤素原子或类似物；R4 是氢原子、羟基、卤素原子或类似物；Y 是通式（A）所代表的基团或类似物； (A) [其中 m1 是 0、1、2 或 3；基团 (A) 可以不含 R6，也可以被一个或两个各自独立为卤素原子或类似物的 R6 取代。］
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：SDS Biotech K.K.

  公开号：EP1464642B1

  公开（公告）日：2007-08-29
• US7192906B2
  申请人：——

  公开号：US7192906B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• A Facile Synthesis of α-Fluoro Ketones Catalyzed by [Cp*IrCl2]2
  作者：Belén Martín-Matute、Nanna Ahlsten、Agnieszka Bartoszewicz、Santosh Agrawal

  DOI：10.1055/s-0030-1260130

  日期：2011.8

  isomerized into enolates (enols) by [Cp*IrCl2]2. The enolates react with Selectfluor present in the reaction media. This method produces α-fluoro ketones as single constitutional isomers in high yields. iridium - fluorine - isomerization - alcohols - fluoro ketones

  [Cp * IrCl 2 ] 2将烯丙醇异构化成烯醇盐（烯醇）。烯醇化物与反应介质中存在的Selectfluor反应。该方法以高收率生产作为单一结构异构体的α-氟代酮。 铱-氟-异构化-醇类-氟酮