4-(2-fluorobenzyl)-1-{3-[4-(6-nitro-2-quinolyl)-1-piperazinyl]-propyl}-piperazine-2,6-dione | 120061-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluorobenzyl)-1-{3-[4-(6-nitro-2-quinolyl)-1-piperazinyl]-propyl}-piperazine-2,6-dione
• 英文别名: 4-(2-Fluorbenzyl)-1-{3-[4-(6-nitro-2-quinolyl)-1-piperazinyl]propyl}piperazine-2,6-dione；4-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1-[3-[4-(6-nitroquinolin-2-yl)piperazin-1-yl]propyl]piperazine-2,6-dione
• CAS: 120061-77-0
• 化学式: C₂₇H₂₉FN₆O₄
• 分子量: 520.563
• InChiKey: SZKJULJWUXZWJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-氟苯基)甲基]哌嗪-2,6-二酮 、 1-溴-3-氯丙烷 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 苯 为溶剂， 以96%的产率得到1-(3-chloropropyl)-4-(2-fluorobenzyl)-piperazine 2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  New piperazinylalkylpiperazinedione compounds

  摘要：

  该发明涉及从式I所述的化合物中选择的化合物，其中，R.sub.1和R.sub.2共同形成，并与它们附着的哌嗪-2,6-二酮基团形成一种六氢吡嗪异喹啉二酮基团、一种嘧啶基团或一种苯基团，该苯基团可选择地由1至4个碳原子的烷基基团或三氟甲基基团取代，n是从2到4的整数。

  公开号：

  US04877788A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de la pipérazinyl alkyl piperazine dione, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0296048B1

  公开（公告）日：1991-11-21
• US4877788A
  申请人：——

  公开号：US4877788A

  公开（公告）日：1989-10-31
• US4943577A
  申请人：——

  公开号：US4943577A

  公开（公告）日：1990-07-24
• New piperazinylalkylpiperazinedione compounds
  申请人：Adir Et Cie

  公开号：US04877788A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  The invention relates to the compounds selected from those of formula I ##STR1## in which, R.sub.1 and R.sub.2 form together and with the piperazine-2,6-dione radical to which they are attached a hexahydropyrazinoisoquinolinedione radical, a primidinyl radical or a phenyl radical optionally substituted by an alkyl radical of 1 to 4 carbon atoms or a trifluoromethyl radical, n is an integer from 2 to 4.

  该发明涉及从式I所述的化合物中选择的化合物，其中，R.sub.1和R.sub.2共同形成，并与它们附着的哌嗪-2,6-二酮基团形成一种六氢吡嗪异喹啉二酮基团、一种嘧啶基团或一种苯基团，该苯基团可选择地由1至4个碳原子的烷基基团或三氟甲基基团取代，n是从2到4的整数。