2,2,4,4-tetramethyl-5-methylidene-1,3-dioxolane | 79033-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-5-methylidene-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-4-methylen-1,3-dioxolan
• CAS: 79033-00-4
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: NVTNEDSPNRZVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-5-methylidene-1,3-dioxolane 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5Z)-5-(1,2-dichloroethylidene)-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4,4-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧戊环与二氯卡宾的反应及加合物的某些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00842826
• 作为产物：
  描述：

  5-bromomethyl-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolane 在 氢氧化钾 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以60%的产率得到2,2,4,4-tetramethyl-5-methylidene-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Mattay, Jochen; Thuenker, Walter; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1105 - 1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldol Condensation <i>Versus</i> Superbase-Catalyzed Addition of Ketones to Acetylenes: A Quantum-Chemical and Experimental Study
  作者：Vladimir B. Orel、Nadezhda M. Vitkovskaya、Alexander S. Bobkov、Nadezhda V. Semenova、Elena Yu. Schmidt、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00388

  日期：2021.6.4

  the interaction of two, three, or four molecules of ketone, resulting in the formation of linear products of the condensation. The formation of the condensation products with the isophorone skeleton can significantly hinder the cascade reactions of ketones with acetylenes [to afford 6,8-dioxabicyclo(3.2.1)octanes or acylcyclopentenols] promoted by superbases. In particular, the kinetically more preferable

  已使用 B2PLYP(D2)/6-311+G**//B3LYP/6-31+G* 量子化学方法研究了酮在 KOH/DMSO 超碱性介质中羟醛缩合的机理。发现三个酮分子的相互作用导致形成环己-2-烯酮结构[异佛尔酮或3,5-二环己基-5-甲基螺(5.5)undec-2-en-1-one]在热力学上更比两个、三个或四个酮分子的相互作用更有利，导致形成线性缩合产物。与异佛尔酮骨架的缩合产物的形成可以显着阻碍由超碱促进的酮与乙炔的级联反应 [得到 6,8-二氧杂双环 (3.2.1) 辛烷或酰基环戊烯醇]。特别是，2-甲基-3-丁炔-2-醇的自乙烯基化和丙酮的自缩合在动力学上更优选的反应是丙酮与乙炔相互作用不会导致级联组件产物的原因。实验证实了这些副反应产物的主要形成。
• Mattay, Jochen; Thuenker, Walter; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1105 - 1117
  作者：Mattay, Jochen、Thuenker, Walter、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Consecutive Reactions of Dialkyl Ethynyl Carbinols with Acetylene in Superbase KOH/DMSO Suspension
  作者：Elena Yu. Schmidt、Ivan A. Bidusenko、Nadezhda V. Zorina、Igor A. Ushakov、Al’bina I. Mikhaleva、Ludmila V. Klyba、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.05.005

  日期：2012.5

  2-Methylbut-3-yn-2-ol, a tertiary propargylic alcohol, reacts with acetylene under pressure in superbase KOH/DMSO suspension (80 degrees C, 1 h) to afford, along with the expected vinyl ether, 2,2,4,4-tetramethyl-5-methylidene-1,3-dioxolane, 2,5-dimethyl-5-(vinyloxy)-hex-3-yn-2-ol and (Z)-2-methyl-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)but-3-en-2-ol.
• Synthese von 5-Methoxy-3-oxotetrahydrofuranen und 3,3,5-Trimethoxytetrahydrofuranen
  作者：Ch. Meister、H. -D. Scharf

  DOI：10.1055/s-1981-29581

  日期：——
• MATTAY, J.;THUNKER, W.;SCHARF, H. -D., LIEBIS ANN. CHEM., 1981, N 6, 1105-1117
  作者：MATTAY, J.、THUNKER, W.、SCHARF, H. -D.

  DOI：——

  日期：——