9-(trimethylsilylethynyl)-N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-perylene-3,4-dicarboxylic imide | 303089-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-(trimethylsilylethynyl)-N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-perylene-3,4-dicarboxylic imide
• 英文别名: N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-9-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]perylene-3,4-dicarboximide；16-(2,5-Ditert-butylphenyl)-5-(2-trimethylsilylethynyl)-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2(23),3,5,7,9,11(21),12,14(22),18-decaene-15,17-dione
• CAS: 303089-30-7
• 化学式: C₄₁H₃₉NO₂Si
• 分子量: 605.852
• InChiKey: LJXOADRAHLZUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(trimethylsilylethynyl)-N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-perylene-3,4-dicarboxylic imide 在 tetrabutylammonium fluoride absorbed on silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到9-ethynyl-N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-perylene-3,4-dicarboxylic imide
  参考文献：
  名称：

  ylene，双（卟啉）和酞菁单元的紧密耦合线性阵列，起光诱导的能量转移级联作用

  摘要：

  我们准备了由发色团输入单元，双（游离碱卟啉）传输单元和游离碱酞菁输出单元组成的生色团线性阵列，用于人工光合作用和分子光子学的研究。合成过程包括四个阶段：（1）合理合成反式AB2C-卟啉结构单元，每个结构单元均具有一个中位未被取代的位置；（2）卟啉锌单体的氧化，中观，中观偶联生成双（卟啉锌） （3）通过涉及双（游离碱卟啉）和4-叔丁基邻苯二甲腈的混合环化来制备双（卟啉）-酞菁阵列，以及（4）Pd介导的偶联乙炔基per，得到per-双（卟啉）-酞菁线性阵列。ylene-双（卟啉）-酞菁阵列在可见光谱范围内吸收强。原子优先吸收的490 nm激发几乎导致酞菁发出荧光（phi（f）= 0.78）。激发的酞菁的形成时间常数为2 ps（90％）和13 ps（10％）。观察到的时间常数类似于相应的苯乙炔连接的二元组，包括per-卟啉（<或= 0.5 ps）和卟啉-酞菁（1.1 ps（70％）和8 ps（3

  DOI：

  10.1021/jo0007940
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基苯胺 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 zinc diacetate 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 9-(trimethylsilylethynyl)-N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-perylene-3,4-dicarboxylic imide
  参考文献：
  名称：

  per （ii）mono单酰亚胺络合物中的长寿命三重态激发态†

  摘要：

  我们报告的合成和基于溶液的新的Pt（II）-吡啶吡啶配合物通过乙炔键联到per单酰亚胺（PMI）发色单元的光物理性质。通过将金属特性引入最低能量单重态，这种结构排列导致高荧光PMI发色团的定量猝灭，从而导致形成长寿命的PMI配体局部三重态激发态（τ= 8.4μs）。即使未观察到来自该三重态的磷光，通过溶解氧对这种激发态的高效淬灭和在近红外在1270 nm处的单重态氧光致发光的观察也初步指出了三重态的激发态特性。此外，使用三重态供体和Pt-PMI配合物从敏化PMI配体获得的激发态吸收率差异光谱的重合为这种三重态分配提供了有力的证据，TD-DFT计算进一步支持了这一点。

  DOI：

  10.1039/c8dt02496k

文献信息

• A Tightly Coupled Linear Array of Perylene, Bis(Porphyrin), and Phthalocyanine Units that Functions as a Photoinduced Energy-Transfer Cascade
  作者：Mark A. Miller、Robin K. Lammi、Sreedharan Prathapan、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo0007940

  日期：2000.10.1

  output unit for studies in artificial photosynthesis and molecular photonics. The synthesis involved four stages: (1) a rational synthesis of trans-AB2C-porphyrin building blocks each bearing one meso-unsubstituted position, (2) oxidative, meso,meso coupling of the zinc porphyrin monomers to afford a bis(zinc porphyrin) bearing one phthalonitrile group and one iodophenyl group, (3) preparation of a bis(

  我们准备了由发色团输入单元，双（游离碱卟啉）传输单元和游离碱酞菁输出单元组成的生色团线性阵列，用于人工光合作用和分子光子学的研究。合成过程包括四个阶段：（1）合理合成反式AB2C-卟啉结构单元，每个结构单元均具有一个中位未被取代的位置；（2）卟啉锌单体的氧化，中观，中观偶联生成双（卟啉锌） （3）通过涉及双（游离碱卟啉）和4-叔丁基邻苯二甲腈的混合环化来制备双（卟啉）-酞菁阵列，以及（4）Pd介导的偶联乙炔基per，得到per-双（卟啉）-酞菁线性阵列。ylene-双（卟啉）-酞菁阵列在可见光谱范围内吸收强。原子优先吸收的490 nm激发几乎导致酞菁发出荧光（phi（f）= 0.78）。激发的酞菁的形成时间常数为2 ps（90％）和13 ps（10％）。观察到的时间常数类似于相应的苯乙炔连接的二元组，包括per-卟啉（<或= 0.5 ps）和卟啉-酞菁（1.1 ps（70％）和8 ps（3
• Long-lived triplet excited state in a platinum(<scp>ii</scp>) perylene monoimide complex
  作者：James E. Yarnell、Arnab Chakraborty、Mykhaylo Myahkostupov、Katherine M. Wright、Felix N. Castellano

  DOI：10.1039/c8dt02496k

  日期：——

  phosphorescence from this triplet state was not observed, highly efficient quenching of this excited state by dissolved oxygen and the observation of singlet oxygen photoluminescence in the near-IR at 1270 nm initially pointed towards triplet excited state character. Additionally, the coincidence of the excited state absorbance difference spectra from the sensitized PMI ligand using a triplet donor and the Pt-PMI

  我们报告的合成和基于溶液的新的Pt（II）-吡啶吡啶配合物通过乙炔键联到per单酰亚胺（PMI）发色单元的光物理性质。通过将金属特性引入最低能量单重态，这种结构排列导致高荧光PMI发色团的定量猝灭，从而导致形成长寿命的PMI配体局部三重态激发态（τ= 8.4μs）。即使未观察到来自该三重态的磷光，通过溶解氧对这种激发态的高效淬灭和在近红外在1270 nm处的单重态氧光致发光的观察也初步指出了三重态的激发态特性。此外，使用三重态供体和Pt-PMI配合物从敏化PMI配体获得的激发态吸收率差异光谱的重合为这种三重态分配提供了有力的证据，TD-DFT计算进一步支持了这一点。