3-isobutyroyl-2,5-dimethylthiophene | 135333-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isobutyroyl-2,5-dimethylthiophene
• 英文别名: 1-(2,5-dimethyl-[3]thienyl)-2-methyl-propan-1-one；1-(2,5-Dimethyl-[3]thienyl)-2-methyl-propan-1-on；1-(2,5-Dimethylthiophen-3-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 135333-91-4
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• mdl: MFCD11205129
• 分子量: 182.287
• InChiKey: UREXEZGSGMYWOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutyroyl-2,5-dimethylthiophene 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 2,5-呋喃二酮,3-[1-(2,5-二甲基-3-噻嗯基)-2-甲基亚丙基]二氢-4-(1-甲基亚乙基)-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  呋喃基-或噻吩基亚甲基部分上具有叔丁基取代基的呋缩酸的合成和光致变色性能

  摘要：

  2,6,6-三甲基-5-(2,5-二甲基-3-呋喃基和-3-噻吩基)-3-庚炔-2,5-二醇在苯中在 1:1-Pd( OAc)2/I2 作为催化剂。在 90°C 和 80 个大气压的一氧化碳下反应 5 小时，直接得到叔丁基取代的呋喃基或噻吩基强酸酐的 E 和 Z 异构体。据报道，前者不可能通过 Stobbe 缩合合成。类似地，通过这种方法合成了带有异丙基的呋喃基和噻吩基硫辛酸。通过柱层析分离出产率为 37-75% 的强酸酐。叔丁基-呋喃基-和-噻吩基强酸酐的着色量子产率分别为0.79和0.73，在具有相同杂芳环的各系列强酸酐中最高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.616
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 异丁酰氯 在 四氯化锡 作用下， 生成 3-isobutyroyl-2,5-dimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 1981

  摘要：

  DOI：

文献信息

• L-ALANINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Grant Jason

  公开号：US20090111828A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5 b 1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5 b 1 and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用和用于制造药物以治疗温血动物（如人类）中具有显著血管生成或血管成分的疾病，如固体肿瘤的治疗。本发明还涉及抑制a5b1并且对其他整合素具有适当选择性特征的化合物。
• Buu-Hoi; Nguyen-Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 309,325
  作者：Buu-Hoi、Nguyen-Hoan

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient and General Synthetic Method for Photochromic Fulgides by Palladium-Catalyzed Carbonylation of 2-Butyne-1,4-Diols
  作者：Jitsuo Kiji、Tamon Okano、Akiko Takemoto、Shin-Ya Mio、Tomonari Konishi、Yuuichi Kondou、Toshiya Sagisaka、Yasushi Yokoyama

  DOI：10.1080/10587250008023842

  日期：2000.6.1

  Palladium-catalyzed carbonylation of substituted 2-butyne-1,4-diols affords a variety of photochromic fulgides in one step. This methodology provides an alternative to the traditional method based on the Stobbe condensation.
• Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 1981
  作者：Hoch

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Photochromic Properties of Fulgides with a<i>t</i>-Butyl Substituent on the Furyl- or Thienylmethylidene Moiety
  作者：Jitsuo Kiji、Tamon Okano、Hitoshi Kitamura、Yasushi Yokoyama、Shuji Kubota、Yukio Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.68.616

  日期：1995.2

  as the catalyst. The reaction at 90 °C under 80 atm of carbon monoxide for 5 h directly gave both E and Z isomers of t-butyl-substituted furyl- or thienyl fulgides. The former had been reported impossible to synthesize by the Stobbe condensation. Similarly, furyl- and thienylfulgides with an isopropyl group were synthesized by this method. The fulgides were isolated by column chromatography in 37—75%

  2,6,6-三甲基-5-(2,5-二甲基-3-呋喃基和-3-噻吩基)-3-庚炔-2,5-二醇在苯中在 1:1-Pd( OAc)2/I2 作为催化剂。在 90°C 和 80 个大气压的一氧化碳下反应 5 小时，直接得到叔丁基取代的呋喃基或噻吩基强酸酐的 E 和 Z 异构体。据报道，前者不可能通过 Stobbe 缩合合成。类似地，通过这种方法合成了带有异丙基的呋喃基和噻吩基硫辛酸。通过柱层析分离出产率为 37-75% 的强酸酐。叔丁基-呋喃基-和-噻吩基强酸酐的着色量子产率分别为0.79和0.73，在具有相同杂芳环的各系列强酸酐中最高。