<2,5-Dichlor-3-thenyl>-malonsaeure | 26415-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <2,5-Dichlor-3-thenyl>-malonsaeure
• 英文别名: [3]thienylmethyl-malonic acid；[3]Thienylmethyl-malonsaeure；2-(Thiophen-3-ylmethyl)propanedioic acid
• CAS: 26415-26-9
• 化学式: C₈H₈O₄S
• mdl: MFCD03003280
• 分子量: 200.215
• InChiKey: LQVUCMGPQDQSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,5-Dichlor-3-thenyl>-malonsaeure 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 苯 作用下， 生成 3-氨乙基噻吩
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted Thiophenes. VIII.¹ 3-Thienylalkylamines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01646a054
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 <2,5-Dichlor-3-thenyl>-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  对映选择性手性聚噻吩

  摘要：

  手性聚噻吩是通过电聚合合成的。它们显示出高的比旋光度，稳定性和电导率，并且可以立体选择性地识别在伏安循环中用作掺杂剂的手性阴离子。

  DOI：

  10.1039/c39880000658

文献信息

• Copper-Catalyzed Carboxylation of Hydroborated Disubstituted Alkenes and Terminal Alkynes with Cesium Fluoride
  作者：Martin Juhl、Simon L. R. Laursen、Yuxing Huang、Dennis U. Nielsen、Kim Daasbjerg、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acscatal.6b03571

  日期：2017.2.3

  A protocol for the hydrocarboxylation of disubstituted alkenes and terminal alkynes providing access to different secondary carboxylic acids and malonic acid derivatives has been developed. This methodology relies on an initial hydroboration using 9-BBN followed by carboxylation with carbon dioxide in the presence of a copper catalyst and the additive, cesium fluoride. Different cyclohexene, styrene

  已经开发了用于双取代的烯烃和末端炔烃的加氢羧化的方案，其提供了获得不同的仲羧酸和丙二酸衍生物的途径。该方法依赖于首先使用9-BBN进行硼氢化，然后在铜催化剂和添加剂氟化铯的存在下用二氧化碳进行羧化。可以利用不同的环己烯，苯乙烯和二苯乙烯衍生物，并且炔可以良好的产率转化为它们相应的二羧酸。最后，使用开发的方法将六种不同的萜类化合物羧化。
• Enantioselective chiral poly(thiophenes)
  作者：Marc Lemaire、Didier Delabouglise、Robert Garreau、Alain Guy、Jean Roncali

  DOI：10.1039/c39880000658

  日期：——

  Chiral poly(thiophenes) have been synthesized by electropolymerization; they exhibit high specific rotation, stability, and conductivity and can stereoselectively recognize chiral anions used as doping agents during voltammetric cycles.

  手性聚噻吩是通过电聚合合成的。它们显示出高的比旋光度，稳定性和电导率，并且可以立体选择性地识别在伏安循环中用作掺杂剂的手性阴离子。
• Chemistry of Thiophene. I. Derivatives of 3-Thiophenecarboxaldehyde
  作者：MIHAILO LJ. MIHAILOVIć、MARGITA TOT

  DOI：10.1021/jo01357a017

  日期：1957.6
• Lemaire, M.; Delabouglise, D.; Garreau, R., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1989, vol. 86, # 1, p. 193 - 198
  作者：Lemaire, M.、Delabouglise, D.、Garreau, R.、Roncali, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4690945A
  申请人：——

  公开号：US4690945A

  公开（公告）日：1987-09-01