β-octanolactone | 28859-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: β-octanolactone
• 英文别名: 4-Pentyloxetan-2-one
• CAS: 28859-23-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: DJBHAQHDDDBJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-octanolactone 生成 (S)-pentyloxetane-2-one
  参考文献：
  名称：

  HUFFER, MANFRED;SCHREIER, PETER, FRESENIUS Z. ANAL. CHEM., 333,(1989) N, C. 736-737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧庚烷 、 一氧化碳 在 chromium(III) octaethylporphyrinato tetracarbonylcobaltate 作用下， 60.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到β-octanolactone
  参考文献：
  名称：

  Chromium (III) Octaethylporphyrinato Tetracarbonylcobaltate：一种用于环氧化物羰基化的高活性、选择性和多功能催化剂

  摘要：

  详细介绍了高活性和选择性的基于卟啉的环氧化物羰基化催化剂 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4]（1；OEP = 八乙基卟啉；THF = 四氢呋喃）的开发。配合物 1 是一个分离的离子对，由四羰基钴酸根阴离子和八面体铬卟啉配合物通过两个 THF 配体轴向连接而成。关于环氧化物羰基化为 β-内酯，催化剂 1 表现出优异的周转数（高达 10,000）和周转频率（高达 1670 h(-1)），在氧和空间位阻较小的碳之间发生区域选择性羰基插入环氧底物。配合物 1 对非质子官能团具有高度耐受性，可将一系列脂肪族和脂环族环氧化物以及带有侧链醚、酯和酰胺的环氧化物羰基化。通过对缩水甘油酯羰基化反应条件的仔细控制，实现了β-或γ-内酯异构体的独家生产。通过反应立体化学分析，提出了γ-内酯产物的形成机制。总体而言，已经通过使用 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4] 的催化羰基化以快速和

  DOI：

  10.1021/ja051874u

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING B-BUTYROLACTONE HOMOPOLYMER OR COPOLYMER
  申请人：——

  公开号：US20020052458A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The object of the invention is to provides a process in which a high-molecular-weight &bgr;-butyrolactone homopolymer or copolymer being biodegradable, absorbable into the living body, useful as a functional polymeric material and superior in physical characteristics is produced with high yield and good productivity. This object is solved by a process for producing the homopolymer or copolymer of the invention, which comprises ring-opening polymerization of sole &bgr;-butyrolactone subjected previously to acid removal and dehydration treatment, or of said &bgr;-butyrolactone with other lactones, in the presence of a tin compound represented by the following formula (1) and/or formula (2): 1 wherein R 1 and R 2 and R 4 to R 7 independently represent an alkyl group containing 1 to 12 carbon atoms which may have a branched chain, or a cycloalkyl group containing 5 to 7 carbon atoms, or a phenyl or naphthyl group which may have a substituent group, R 3 represents an alkylene group containing 2 to 12 carbon atoms which may have a substituent group, a cyclopentane-1,2-ylene group or a cyclohexane-1,2-ylene group, and n is an integer of 1 to 10.

  本发明的目的是提供一种高分子量的β-丁内酯均聚物或共聚物的制备方法，该聚物具有生物降解性，可吸收进入生物体内，可用作功能性聚合物材料，并且物理特性优良，且产量高且生产效率好。本发明的目的通过以下制备该发明的均聚物或共聚物的方法来解决：在预先去除酸和脱水处理的单一β-丁内酯或与其他内酯混合的β-丁内酯存在下，进行开环聚合反应，反应中存在以下式（1）和/或式（2）所表示的锡化合物：其中R1、R2和R4到R7独立地表示含1至12个碳原子的烷基，可以是支链的，或者含5至7个碳原子的环烷基，或者含有取代基的苯基或萘基，R3表示含有2至12个碳原子的烷基，可以是含有取代基的环戊-1,2-亚基或环己-1,2-亚基，n为1至10的整数。
• A Readily Synthesized and Highly Active Epoxide Carbonylation Catalyst Based on a Chromium Porphyrin Framework:  Expanding the Range of Available β-Lactones
  作者：Joseph A. R. Schmidt、Viswanath Mahadevan、Yutan D. Y. L. Getzler、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ol036244g

  日期：2004.2.1

  Catalytic carbonylation of epoxides to beta-lactones was effected by a highly active and selective bimetallic catalyst comprised of a chromium(III) porphyrin cation and a cobalt tetracarbonyl anion. The complex is readily synthesized from commercially available compounds in high yield. Carbonylation of numerous linear epoxides, as well as bicyclic epoxides derived from 8- and 12-membered hydrocarbons, proceeded with high activity, selectivity, and yield.
• HUFFER, MANFRED;SCHREIER, PETER, FRESENIUS Z. ANAL. CHEM., 333,(1989) N, C. 736-737
  作者：HUFFER, MANFRED、SCHREIER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• STARCH ESTER BLENDS WITH LINEAR POLYESTERS
  申请人：National Starch and Chemical Investment Holding Corporation

  公开号：EP0663936A1

  公开（公告）日：1995-07-26
• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14