5-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-2,4-dimethylthiazole | 930580-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-2,4-dimethylthiazole
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)pyrimidine；2,5-Dichloro-4-(dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)pyrimidine；5-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-2,4-dimethyl-1,3-thiazole
• CAS: 930580-28-2
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃S
• 分子量: 260.147
• InChiKey: FAVODWHIVQIAKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-2,4-dimethylthiazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-chloro-4-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)-N-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADERS THAT TARGET PROTEINS VIA KEAP1
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION CIBLANT DES PROTÉINES PAR L'INTERMÉDIAIRE DE KEAP1

  摘要：

  揭示了双功能化合物，包含它们的药物组合物，以及制备和使用它们来治疗由异常蛋白活性特征的疾病和紊乱的方法，其中蛋白被KEAP1和基于Cul3的E3泛素连接酶复合物靶向降解。

  公开号：

  WO2020018788A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-2,4-dimethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROMAROMATIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLFERATIVE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2015058163A3

文献信息

• THIAZOLES AS FUNGICIDES
  申请人：Greul Jorg Nico

  公开号：US20090030024A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Use of compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X, Y, Z are as defined in the description as fungicides. Compounds of the formula (Ia), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 14 , A, X, Y and Z are as defined in the description, process for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms.

  使用式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8以及X、Y、Z如描述中定义的作为杀菌剂。式(Ia)中的化合物，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、A、X、Y和Z如描述中定义，制备这些化合物的方法以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途。
• HETEROMAROMATIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLFERATIVE DISEASES
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160264552A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject. (I)

  本发明提供了公式（I）和公式（II）的新型化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂合物，水合物，互变异构体，立体异构体，同位素标记衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和套件，用于治疗或预防主体中的增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病，黑色素瘤，多发性骨髓瘤），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗具有增殖性疾病的主体，可以抑制激酶的异常活性，例如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如细胞周期依赖性激酶7（CDK7）），从而在主体中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。(I)
• THIAZOLE ALS FUNGIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1928243A2

  公开（公告）日：2008-06-11
• POLYCYCLIC INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3057956B1

  公开（公告）日：2021-05-05
• DEGRADERS THAT TARGET PROTEINS VIA KEAP1
  申请人：Dana Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3823613A1

  公开（公告）日：2021-05-26