5-methyl-2-(4-nitroimidazol-1-yl)thiazole | 897445-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(4-nitroimidazol-1-yl)thiazole
• 英文别名: 5-Methyl-2-(4-nitroimidazol-1-yl)-1,3-thiazole；5-methyl-2-(4-nitroimidazol-1-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 897445-62-4
• 化学式: C₇H₆N₄O₂S
• 分子量: 210.216
• InChiKey: GUJURDBHADLJPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  437.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3H-咪唑 、 异硫氰酸烯丙酯 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以68%的产率得到5-methyl-2-(4-nitroimidazol-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过杂环亲核试剂对异戊烯基异硫氰酸酯的攻击合成功能化的噻唑

  摘要：

  通过几种异戊烯基异硫氰酸酯与亲核试剂如咪唑，吡唑，苯并咪唑，吲唑，1,2,3-三唑，1,2,4的反应，制备了在C-2位带有不同杂环系统的取代噻唑衍生物的新例子。 -三唑和1 H-苯并三唑。尽管这些烯丙基异硫氰酸酯是非常活泼的亲电子试剂，并且倾向于聚合，但是噻唑产物的产率介于中等和非常好的之间。反应的区域化学通过NMR和X射线研究证明，表明环境亲核试剂的攻击非常有选择地进行。然而，在某些情况下，产物形成为芳族杂环和非芳族异构体的混合物。后者可以重新排列以产生均匀的芳族噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.074