(3-Methyl-phenyl)-(4'-brom-phenacyl)-sulfid | 27047-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Methyl-phenyl)-(4'-brom-phenacyl)-sulfid
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-(3-methylphenyl)sulfanylethanone
• CAS: 27047-14-9
• 化学式: C₁₅H₁₃BrOS
• 分子量: 321.238
• InChiKey: XLRQKTBGVFWZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-Methyl-phenyl)-(4'-brom-phenacyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  多核噻吩，VIII 1） 2-苯基硫代萘的锥虫病二di

  摘要：

  在4'.6-（7），4'.5-（19e），3'.6-（12g）和3'.5-位（14g）具有with基的2-苯基硫代萘的二di为合成的。1，1-二氧化物（20b，22b）及其2，3-二氢衍生物（21b，23b）是由4'.6-和4'.5-二m产生的。-在小鼠实验中，4'.6-和4'.5-二dia胺显示出优异的锥虫杀虫活性谱（表1），其中4'.6-化合物7对冈比亚锥虫的活性最高。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19707340104

文献信息

• Mehrkernige Thiophene, VIII1) Trypanocide Diamidine des 2-Phenyl-thionaphthens
  作者：Otto Dann、Eugen Hieke、Herbert Hahn、Hans-Hermann Miserre、Gerd Lürding、Richard Rößler

  DOI：10.1002/jlac.19707340104

  日期：1970.5.8

  Die Diamidine des 2-Phenyl-thionaphthens mit den Amidinogruppen in 4′.6-(7), 4′.5-(19e), 3′.6-(12g) und 3′.5-Stellung (14g) werden synthetisiert. Vom 4′.6- und vom 4′.5-Diamidin werden die 1.1-Dioxide (20b, 22b) sowie deren 2.3-Dihydro-Derivate (21b, 23b) hergestellt. - Das 4′.6- und das 4′.5-Diamidin zeigen im Mäuseversuch ein ausgezeichnetes trypanocides Wirkungsspektrum (Tab. 1), worin die 4′.6-Verbindung

  在4'.6-（7），4'.5-（19e），3'.6-（12g）和3'.5-位（14g）具有with基的2-苯基硫代萘的二di为合成的。1，1-二氧化物（20b，22b）及其2，3-二氢衍生物（21b，23b）是由4'.6-和4'.5-二m产生的。-在小鼠实验中，4'.6-和4'.5-二dia胺显示出优异的锥虫杀虫活性谱（表1），其中4'.6-化合物7对冈比亚锥虫的活性最高。。