(S)-(-)-2-amino-1,1-di(4-methylphenyl)-3-phenyl-1-propanol | 299218-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-(-)-2-amino-1,1-di(4-methylphenyl)-3-phenyl-1-propanol
• 英文别名: (2S)-2-amino-1,1-bis(4-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 299218-11-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: ZNOVCUROOVMNMO-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-amino-1,1-di(4-methylphenyl)-3-phenyl-1-propanol 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-4-benzyl-2-[2-[(4S)-4-benzyl-5,5-bis(4-methylphenyl)-4H-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-5,5-bis(4-methylphenyl)-4H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  使用手性5,5-二芳基双（恶唑啉）催化剂进行顺式-选择性环丙烷化

  摘要：

  已经制备了一系列的5，5-二芳基双（恶唑啉），并用作铜催化的苯乙烯的不对称环丙烷化中的配体。通常，对于双（恶唑啉），该方法的非对映选择性有利于顺式环丙烷，其非对映异构体比例高达65:35。根据烯烃取代基与双（恶唑啉）的原R 5-芳基之间的排斥力，使该方法的顺式选择性合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01232-6
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-(-)-2-amino-1,1-di(4-methylphenyl)-3-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  三齿席夫碱-铜配合物催化吡咯与硝基烯烃的对映选择性和区域选择性Friedel-Crafts烷基吡咯烷基化反应

  摘要：

  在（吡咯）上：已开发出温和高效的催化体系，用于吡咯与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应（请参见方案）。对于宽范围的底物，获得了高产率，优异的对映选择性和区域选择性。还介绍了这种方法的综合效用和涉及新颖，负面，非线性效应的机理研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201102206

文献信息

• Design and Evaluation of Inclusion Resolutions, Based on Readily Available Host Compounds
  作者：Simona Müller、Marcel Cyrus Afraz、René de Gelder、Gerry J. A. Ariaans、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Alle Bruggink

  DOI：10.1002/ejoc.200400613

  日期：2005.3

  of enantiomers through selective crystallisation of diastereomeric inclusion compounds can extend the scope of traditional racemate resolution beyond salt forming compounds. To assess the practical value of this approach the literature was carefully screened and promising results were checked. Also an extensive range of new inclusion hosts suitable for resolution processes, derived from simple hydroxyand

  通过选择性结晶非对映体包合物来拆分对映体可以将传统外消旋体拆分的范围扩展到成盐化合物之外。为了评估这种方法的实用价值，仔细筛选了文献并检查了有希望的结果。此外，还制备并测试了大量适用于拆分过程的、源自简单羟基和氨基酸的新型内含物宿主。应用了多种技术，包括使用拆分剂混合物的荷兰拆分方法。超过 70 种潜在的拆分剂与 34 种外消旋体（如果包括文献结果，则超过 100 种外消旋体）进行了测试。发现文献结果的再现性存在问题。此外，发现的成功新决议的数量非常有限：在超过 10,000 次实验中测试的 1200 种外消旋体和拆分剂组合中，只有两种有效拆分！代表性组合的晶体研究
• Construction of a Chiral β-Fluoroamine by Asymmetric Mannich Reaction of 2-Fluoroindanone with Pyrazolinone Ketimines
  作者：Weizhi Gu、Jindong Li、Kuiliang Li、Qi Sun、Tong Li、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02040

  日期：——

  The asymmetric Mannich reaction of 2-fluoroindanone with ketimine was developed under the catalysis of a kind of chiral copper complex, affording a chiral tetrahedral center containing fluorine. A series of β-fluoroamine derivatives can be obtained in excellent yields (73–94%) with high diastereoselectivities (>99:1 dr) and enantioselectivities (89–99%). The possible transition state was supported

  在一种手性铜配合物的催化下，2-氟茚满酮与酮亚胺发生不对称曼尼希反应，得到含氟手性四面体中心。可以以优异的收率 (73–94%) 获得一系列 β-氟胺衍生物，并具有高非对映选择性 (>99:1 dr) 和对映选择性 (89–99%)。可能的过渡态得到了密度泛函理论计算的支持。
• Enantioselective and Regioselective Friedel-Crafts Alkylation of Pyrroles with Nitroalkenes Catalyzed by a Tridentate Schiff Base-Copper Complex
  作者：Fengfeng Guo、Dalu Chang、Guoyin Lai、Tao Zhu、Shunshun Xiong、Sujing Wang、Zhiyong Wang

  DOI：10.1002/chem.201102206

  日期：2011.9.26

  On a (pyr)role: A mild and highly efficient catalytic system has been developed for the asymmetric Friedel–Crafts alkylation of pyrroles with nitroalkenes (see scheme). High yields, and excellent enantioselectivities and regioselectivities were obtained for a broad range of substrates. The synthetic utility of this methodology and mechanistic studies involving a novel, negative, nonlinear effect are

  在（吡咯）上：已开发出温和高效的催化体系，用于吡咯与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应（请参见方案）。对于宽范围的底物，获得了高产率，优异的对映选择性和区域选择性。还介绍了这种方法的综合效用和涉及新颖，负面，非线性效应的机理研究。
• cis-Selective cyclopropanations using chiral 5,5-diaryl bis(oxazoline) catalysts
  作者：Karen Alexander、Stuart Cook、Colin L Gibson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01232-6

  日期：2000.9

  bis(oxazolines) have been prepared and used as ligands in the copper catalysed asymmetric cyclopropanation of styrene. Unusually, for bis(oxazolines), the diastereoselectivity of the process favoured the cis cyclopropanes with diastereomeric ratios of up to 65:35 being realised. The cis selectivity of the process was rationalised in terms of repulsion between the alkene substituent and the pro-R 5-aryl group

  已经制备了一系列的5，5-二芳基双（恶唑啉），并用作铜催化的苯乙烯的不对称环丙烷化中的配体。通常，对于双（恶唑啉），该方法的非对映选择性有利于顺式环丙烷，其非对映异构体比例高达65:35。根据烯烃取代基与双（恶唑啉）的原R 5-芳基之间的排斥力，使该方法的顺式选择性合理化。