4-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)thiazole-2(3H)-thione | 1101120-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)thiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 4-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-3H-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 1101120-97-1
• 化学式: C₁₀H₆BrN₃S₂
• 分子量: 312.214
• InChiKey: QGVTYFBKCLGCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)thiazole-2(3H)-thione 在 1,10-菲罗啉 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 504.5h， 生成 3-((4-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)sulfinyl)-4-fluoro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3K inhibitors: variation of the central linker group

  摘要：

  作为我们对吡唑并[1,5-a]吡啶作为新型PI3K抑制剂的研究的一部分，我们报告了一系列类似物，其中分子的中央连接部分进行了变化，同时保留了吡唑并[1,5-a]吡啶和芳基磺酰或芳基羰基基团。我们使用了异构体生成软件BROOD来帮助生成创意。这些化合物的同种型选择性从化合物41的全PI3K到化合物58的p110α选择性，或者化合物57的p110δ选择性。这两个后者化合物仅在其硫氧化态上有所不同。

  DOI：

  10.1039/c3md00221g
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)ethanone 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)thiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3K inhibitors: variation of the central linker group

  摘要：

  作为我们对吡唑并[1,5-a]吡啶作为新型PI3K抑制剂的研究的一部分，我们报告了一系列类似物，其中分子的中央连接部分进行了变化，同时保留了吡唑并[1,5-a]吡啶和芳基磺酰或芳基羰基基团。我们使用了异构体生成软件BROOD来帮助生成创意。这些化合物的同种型选择性从化合物41的全PI3K到化合物58的p110α选择性，或者化合物57的p110δ选择性。这两个后者化合物仅在其硫氧化态上有所不同。

  DOI：

  10.1039/c3md00221g

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Kendall Jackie Diane

  公开号：US20100226881A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文描述了Pyrazolo[1,5-a]pyridines，包括其制备方法，以及其作为单独或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用的癌症治疗药物或代理。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：EP2176260A1

  公开（公告）日：2010-04-21
• Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3K inhibitors: variation of the central linker group
  作者：Jackie D. Kendall、Andrew J. Marshall、Anna C. Giddens、Kit Yee Tsang、Maruta Boyd、Raphaël Frédérick、Claire L. Lill、Woo-Jeong Lee、Sharada Kolekar、Mindy Chao、Alisha Malik、Shuqiao Yu、Claire Chaussade、Christina M. Buchanan、Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley、Jack U. Flanagan、William A. Denny、Peter R. Shepherd

  DOI：10.1039/c3md00221g

  日期：——

  As part of our investigation into the pyrazolo[1,5-a]pyridines as novel PI3K inhibitors, we report a range of analogues where the central linker portion of the molecule was varied while retaining the pyrazolo[1,5-a]pyridine and arylsulfonyl or arylcarbonyl groups. Isostere generating software BROOD was used to assist with producing ideas. The isoform selectivity of the compounds varied from pan-PI3K for compound 41 to p110α-selective for compound 58 or p110δ-selective for compound 57. The latter two compounds varied only in their sulphur oxidation state.

  作为我们对吡唑并[1,5-a]吡啶作为新型PI3K抑制剂的研究的一部分，我们报告了一系列类似物，其中分子的中央连接部分进行了变化，同时保留了吡唑并[1,5-a]吡啶和芳基磺酰或芳基羰基基团。我们使用了异构体生成软件BROOD来帮助生成创意。这些化合物的同种型选择性从化合物41的全PI3K到化合物58的p110α选择性，或者化合物57的p110δ选择性。这两个后者化合物仅在其硫氧化态上有所不同。