2-氟-3-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯 | 648900-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-fluoro-3-hydroxypropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-fluoro-3-hydroxypropyl)carbamate
• CAS: 648900-68-9
• 化学式: C₈H₁₆FNO₃
• 分子量: 193.218
• InChiKey: MXXNEFMIRPHICR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 tert-butyl (3-bromo-2-fluoropropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81572

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-二羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 2-氟-3-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSAMINOGLYCAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种糖氨基聚糖衍生物，其中从糖氨基聚糖衍生的基团和从至少具有羧基或羟基之一的生理活性物质衍生的基团通过之间的间隔物以共价键偶联，其中该间隔物根据从生理活性物质衍生的基团的共价键的分解速率进行选择。

  公开号：

  US20160151506A1

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Inhibitors of Checkpoint Kinases
  申请人：Brnardic Edward J.

  公开号：US20090023767A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包含融合吡唑的化合物，该化合物能够抑制CHK1的活性。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• Substituted imidazole derivatives
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20090258016A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及新化合物与药学上可接受的载体的组合物，和新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• Inhibitors of checkpoint kinases
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07550477B2

  公开（公告）日：2009-06-23

  The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包含融合吡唑的化合物，可以抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者来抑制CHK1活性的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。