tert-butyl (3-bromo-2-fluoropropyl)carbamate | 943819-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-bromo-2-fluoropropyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 3-bromo-2-fluoropropylcarbamate；tert-butyl N-(3-bromo-2-fluoropropyl)carbamate
• CAS: 943819-57-6
• 化学式: C₈H₁₅BrFNO₂
• 分子量: 256.115
• InChiKey: BHCQBVYOPYNGKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-methyl-2,5,7,8,9,10-hexahydro-4H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 tert-butyl (3-bromo-2-fluoropropyl)carbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-benzyl-3-methyl-4-oxo-2,4,7,8,9,10-hexahydro-5H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-2-fluoropropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81572

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 tert-butyl (3-bromo-2-fluoropropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81572

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] JAK KINASE INHIBITOR COMPOUNDS FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE JAK POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2017079205A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention provides compounds of formula (I): wherein X is (I) and the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat respiratory diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式（I）的化合物：其中X是（I），变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗呼吸道疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Inhibitors of Checkpoint Kinases
  申请人：Brnardic Edward J.

  公开号：US20090023767A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包含融合吡唑的化合物，该化合物能够抑制CHK1的活性。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• Inhibitors of checkpoint kinases
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07550477B2

  公开（公告）日：2009-06-23

  The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包含融合吡唑的化合物，可以抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者来抑制CHK1活性的方法。
• EP1976523A2
  申请人：——

  公开号：EP1976523A2

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7550477B2
  申请人：——

  公开号：US7550477B2

  公开（公告）日：2009-06-23