4,8-Dioxo-4,8-dihydro-benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene-2,3,6,7-tetracarbonitrile | 23078-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,8-Dioxo-4,8-dihydro-benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene-2,3,6,7-tetracarbonitrile
• 英文别名: 4,8-Dioxothieno[2,3-f][1]benzothiole-2,3,6,7-tetracarbonitrile
• CAS: 23078-33-3
• 化学式: C₁₄N₄O₂S₂
• 分子量: 320.312
• InChiKey: KVUUCHLFPNVIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-Dioxo-4,8-dihydro-benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene-2,3,6,7-tetracarbonitrile 、 1-甲基吡啶碘化物 生成
  参考文献：
  名称：

  与硫杂环稠合的新型醌型受体及其与电子给体的高导电配合物

  摘要：

  与含硫杂环稠合的对苯醌衍生物是强电子受体，它们与电子给体的某些电荷转移络合物显示出高电导率。

  DOI：

  10.1039/c39860001489
• 作为产物：
  描述：

  5,10-dioxo-5,10-dihydro-benzo[1,2-b;4,5-b']bis[1,4]dithiine-2,3,7,8-tetracarbonitrile 生成 4,8-Dioxo-4,8-dihydro-benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene-2,3,6,7-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  MUKAI, TOSIO;YAMASITA, KEHJRO;SUDZUKI, TAKAKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MUKAI, TOSIO;YAMASITA, KEHJRO;SUDZUKI, TAKAKI
  作者：MUKAI, TOSIO、YAMASITA, KEHJRO、SUDZUKI, TAKAKI

  DOI：——

  日期：——
• Novel quinone-type acceptors fused with sulphur heterocycles and their highly conductive complexes with electron donors
  作者：Yoshiro Yamashita、Takanori Suzuki、Gunzi Saito、Toshio Mukai

  DOI：10.1039/c39860001489

  日期：——

  p-Benzoquinone derivatives fused with sulphur-containing heterocycles are strong electron acceptors and some of their charge transfer complexes with electron donors show high electrical conductivities.

  与含硫杂环稠合的对苯醌衍生物是强电子受体，它们与电子给体的某些电荷转移络合物显示出高电导率。