1-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one | 98377-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-one
• CAS: 98377-36-7
• 化学式: C₇H₅ClN₄O
• 分子量: 196.596
• InChiKey: MSLVTZDNJRIWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-(4-bromobutyloxy)-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)-benzene 、 1-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{4-[4-(3,3-dichloroprop-2-enyloxy)-2,6-dichlorophenoxy]butyl}-4-(3-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005112941A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以60%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolones as a Carboxylic Acid Bioisosteres

  摘要：

  本公开提供了包括活性剂羧基的四唑酮衍生物的化合物。本公开还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20160213648A1

文献信息

• A one-pot synthesis of tetrazolones from acid chlorides: understanding functional group compatibility, and application to the late-stage functionalization of marketed drugs
  作者：Matthew A. J. Duncton、Rajinder Singh

  DOI：10.1039/c6ob01644h

  日期：——

  The method could be used for the late-stage functionalization of pharmaceuticals, to provide tetrazolone congeners of the marketed drugs aspirin, indomethacin, probenecid, telmisartan, bexarotene, niacin (vitamin B3), and the active metabolite of the recently-launched immuno-modulatory agent, BG-12 (Tecfidera®). The ability of a tetrazolone group to serve as a bioisostere of a carboxylic acid, and

  提出了使用叠氮基三甲基硅烷从一酰氯一锅且可扩展地合成四唑酮（四唑-5-酮）的方法。该反应可耐受许多官能团，并可以中等至极好的收率（14–94％）提供芳基，杂芳基，烯基或烷基取代的四唑酮产品。当反应规模较大时（20–36 g），未观察到收率降低。该方法可用于药物的后期功能化，以提供市售药物阿司匹林，消炎痛，丙磺舒，替米沙坦，倍沙罗汀，烟酸（维生素B3）以及最近推出的免疫调节剂的活性代谢产物的四唑酮同类物。剂，BG-12（Tecfidera ®）。还强调了四唑酮基团用作羧酸的生物等排体和改善药物药代动力学特征的能力。
• [EN] NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TÉTRAZOLONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014198592A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如描述和索赔中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Insecticidal phthalamide derivatives
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20060223872A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  This invention relates to novel insecticidal phthalamide derivatives of formula (I) in which X, n, Y, m, R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , r, A 2 , s, Q and E have the meanings given in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds, and to their use for controlling pests.

  本发明涉及一种新的杀虫酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中X，n，Y，m，R1，R2，R3，A1，r，A2，s，Q和E的含义如披露所示，以及制备这些化合物的多种过程，并将其用于控制害虫。
• Substituted Cyclic Urea Derivatives
  申请人：Barron Edward J.

  公开号：US20080200518A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Certain novel phenyl substituted cyclic urea derivatives have unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula I: where A, B a, D, b, E, G, c, d, J, X and R through R 10 , inclusively, are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  某些新颖的苯基取代环脲衍生物具有出乎意料的杀虫活性。这些化合物由公式I表示：其中A、B、a、D、b、E、G、c、d、J、X和R至R10，包括在内，均在此详细描述。此外，本文还披露了包含公式I至少一种化合物的杀虫有效量和可选的第二种化合物的有效量，以及至少一种杀虫兼容载体的组合物；以及通过将所述组合物应用于存在或预计存在昆虫的地点来控制昆虫的方法。
• NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160083357A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如说明书和权利要求书中所定义。该化合物可以用作药物。