3-(Aminomethyl)-5-methylhexan-1-ol | 1354952-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Aminomethyl)-5-methylhexan-1-ol
• CAS: 1354952-15-0
• 化学式: C₈H₁₉NO
• mdl: MFCD20731229
• 分子量: 145.245
• InChiKey: KOHNSJBPXZDCHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Aminomethyl)-5-methylhexan-1-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₁₃H₂₆N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas

  摘要：

  One-pot parallel synthesis of unsymmetrical aliphatic ureas was achieved with bis(2,2,2-trifluoroethyl) carbonate. The procedure worked well for both the monosubstituted and functionalized alkyl amines and required no special conditions (temperature control, order, or rate of addition). A library of 96 diverse ureas was easily synthesized.

  DOI：

  10.1021/co500025f

文献信息

• [EN] METHOD OF MAKING (S)-3-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE (S)-3-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIQUE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996040617A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) A method of making (±)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid that comprises condensing isovaleraldehyde with (II) to form primarily (III); reacting the (III) with a cyanide source to form (IV); decarboxylating the (IV) to form (V); hydrolyzing the (V) with an alkali or alkaline earth metal hydroxide to form an alkali or alkaline earth metal carboxylate salt; and hydrogenating the alkali or alkaline earth metal carboxylate salt to form (±)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid, wherein R1 and R2 are the same or different and are hydrogen, C1-C6 alkyl, aryl, benzyl, or C3-C6 cycloalkyl. The present invention also provides a method of making (±)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid that comprises condensing isovaleraldehyde with (II) to form primarily (III); reacting the (III) with a cyanide source to form (IV); decarboxylating the (IV) to form an alkali or alkaline earth metal carboxylate salt; and hydrogenating the alkali or alkaline earth metal carboxylate salt to form (±)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation d'acide (±)-3-(aminométhyl)-5-méthylhexanoïque qui consiste à condenser l'isovaléraldéhyde avec (II) pour former essentiellement (III), à faire réagir (III) avec une source de cyanure pour former (IV), à décarboxyler (IV) pour former (V), à hydrolyser (V) avec un hydroxyde de métal alcalin ou alcalino-terreux pour former un sel carboxylate de métal alcalin ou alcalino-terreux et à hydrogéner le sel carboxylate de métal alcalin ou alcalino-terreux pour former l'acide (±)-3-(aminométhyl)-5-méthylhexanoïque. Dans les formules, R1 et R2 sont identiques ou différents, et représentent: un hydrogène, un alkyle C1-C6, un aryle, un benzyle ou un cycloalkyle C3-C6. La présente invention concerne également un procédé de préparation d'acide (±)-3-(aminométhyl)-5-méthylhexanoïque qui consiste à condenser l'isovaléraldéhyde avec (II) pour former essentiellement (III), à faire réagir (III) avec une source de cyanure pour former (IV), à décarboxyler (IV) pour former un sel carboxylate de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux et à hydrogéner le sel carboxylate de métal alcalin ou alcalino-terreux pour former l'acide (±)-3-(aminométhyl)-5-méthylhexanoïque.

  一种制备(±)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸的方法，包括将异戊醛与(II)缩合，形成主要的(III)；将(III)与氰源反应，形成(IV)；脱羧化(IV)形成(V)；用碱金属或碱土金属羟化物水解(V)形成碱金属或碱土金属羧酸盐；并将碱金属或碱土金属羧酸盐加氢，形成(±)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸，其中R1和R2相同或不同，可以是氢、C1-C6烷基、芳香基、苄基或C3-C6环烷基。本发明还提供一种制备(±)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸的方法，包括将异戊醛与(II)缩合，形成主要的(III)；将(III)与氰源反应，形成(IV)；脱羧化(IV)形成碱金属或碱土金属羧酸盐；并将碱金属或碱土金属羧酸盐加氢，形成(±)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。
• METHOD OF MAKING (S)-3-(AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0830338A1

  公开（公告）日：1998-03-25
• Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitry S. Granat、Sergey E. Pipko、Anzhelika I. Konovets、Roman Doroschuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/co500025f

  日期：2014.6.9

  One-pot parallel synthesis of unsymmetrical aliphatic ureas was achieved with bis(2,2,2-trifluoroethyl) carbonate. The procedure worked well for both the monosubstituted and functionalized alkyl amines and required no special conditions (temperature control, order, or rate of addition). A library of 96 diverse ureas was easily synthesized.