1-Isothiocyanato-1-(1-isothiocyanatobutoxy)butane | 113815-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 1-Isothiocyanato-1-(1-isothiocyanatobutoxy)butane
• CAS: 113815-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 244.382
• InChiKey: GKWHRVHJXOXJHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氢酸三甲基硅酯 、 正丁醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-Isothiocyanato-1-(1-isothiocyanatobutoxy)butane
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯与醛和缩醛的反应。对称和不对称异硫氰酸酯取代醚的合成

  摘要：

  在路易斯酸催化下，异硫氰酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSTC) 与醛的反应得到了 α,α'-二异硫氰酸酯，收率很好。类似地，不对称的 α-异硫氰酸酯醚可以从 TMSTC 与缩醛的反应中以适当的产率获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2289

文献信息

• NISHIYAMA, KOZABURO;OBA, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 6, 2289-2291
  作者：NISHIYAMA, KOZABURO、OBA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Trimethylsilyl Isothiocyanate with Aldehydes and Acetals. Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically Isothiocyanato-Substituted Ethers
  作者：Kozaburo Nishiyama、Makoto Oba

  DOI：10.1246/bcsj.60.2289

  日期：1987.6

  The reactions of trimethylsilyl isothiocyanate (TMSTC) with aldehydes catalyzed by Lewis acid gave α,α′-diisothiocyanato ethers in good to excellent yields. Similarly, unsymmetrical α-isothiocyanato ethers were obtained from the reactions of TMSTC with acetals in appropriate yields.

  在路易斯酸催化下，异硫氰酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSTC) 与醛的反应得到了 α,α'-二异硫氰酸酯，收率很好。类似地，不对称的 α-异硫氰酸酯醚可以从 TMSTC 与缩醛的反应中以适当的产率获得。