4-Hydroxy-spiro[4.4]non-2-en-1-one | 124015-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-spiro[4.4]non-2-en-1-one
• 英文别名: 1-Hydroxyspiro[4.4]non-2-en-4-one
• CAS: 124015-66-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: QLMRPZWHKZZYOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-spiro[4.4]non-2-en-1-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到spiro<4.4>non-2,3-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化。4-氧化螺[4.n]烷-2-烯-1-酮的简单制备

  摘要：

  4-羟基螺[4.n] alk-2-ene-1-one和螺[4.n] alk-2-ene-1,4-diones的便捷合成，涉及α-亚磺酰基的分子内酰化作用描述了碳负离子，然后进行热解和/或氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99563-7
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzenesulfinyl-4-hydroxy-spiro[4.4]nonan-1-one 110.0~120.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 以51%的产率得到4-Hydroxy-spiro[4.4]non-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化。4-氧化螺[4.n]烷-2-烯-1-酮的简单制备

  摘要：

  4-羟基螺[4.n] alk-2-ene-1-one和螺[4.n] alk-2-ene-1,4-diones的便捷合成，涉及α-亚磺酰基的分子内酰化作用描述了碳负离子，然后进行热解和/或氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99563-7

文献信息

• POHMAKOTR, MANAT;POPUANG, SUPATARA;CHANCHARUNEE, SIRIRAT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1715-1718
  作者：POHMAKOTR, MANAT、POPUANG, SUPATARA、CHANCHARUNEE, SIRIRAT

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions. A simple preparation of 4-oxygenated spiro[4.n]alk-2-ene-1-ones
  作者：Manat Pohmakotr、Supatara Popuang、Sirirat Chancharunee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99563-7

  日期：1989.1

  A convenient synthesis of 4-hydroxy spiro[4.n]alk-2-ene-1-ones and spiro [4.n]alk-2-ene-1,4-diones, which involves the intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions followed by pyrolysis and/or oxidation, is described.

  4-羟基螺[4.n] alk-2-ene-1-one和螺[4.n] alk-2-ene-1,4-diones的便捷合成，涉及α-亚磺酰基的分子内酰化作用描述了碳负离子，然后进行热解和/或氧化。