3-amino-2-carbamoyl-5-phenylpyrazole | 54476-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-2-carbamoyl-5-phenylpyrazole
• 英文别名: 5-amino-3-phenyl-pyrazole-1-carboxylic acid amide；5-Amino-3-phenyl-pyrazol-1-carbonsaeure-amid；5-Amino-3-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide；1-Carbamoyl-5-amino-3-phenyl-pyrazol；5-amino-3-phenylpyrazole-1-carboxamide
• CAS: 54476-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: UVXPFLZMZWJBQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-carbamoyl-5-phenylpyrazole 在 hexanes 作用下， 以 hexanes 、 原戊酸三甲酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4.0 g of the desired product as colorless crystalline solid, m.p. 234° C.的产率得到2-Butyl-7-phenyl-pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2,3-substituted

  摘要：

  该发明提供了具有以下式子的新型2,3-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4(3H)-酮：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如规范中所述，具有作为血管紧张素Ⅱ（AII）拮抗剂的活性。

  公开号：

  US05358947A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 苯甲酰乙腈 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-amino-2-carbamoyl-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2,3-substituted

  摘要：

  该发明提供了一种新的2,3-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4(3H)-酮，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3在说明书中描述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。

  公开号：

  US05358947A1

文献信息

• Purine analog inhibitors of xanthine oxidase - structure activity relationships and proposed binding of the molybdenum cofactor
  作者：Roland K. Robins、Ganapathi R. Revankar、Darrell E. O'Brien、Robert H. Springer、Thomas Novinson Anthony Albert、Keitaro Senga、Jon P. Miller、David G. Streeter

  DOI：10.1002/jhet.5570220303

  日期：1985.5

  clearly seen to correlate with the inhibitory activity observed. The chemical syntheses of the new 3-phenyl- and 3-substituted phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines with various substituents are reported. The syntheses of various 8-phenyl-2-substituted pyrazolo-[1,5-a]-s-triazines, certain s-triazolo[1,5-a]-s-triazines and s-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives prepared in connection with the present study are

  已经制备了许多新的次黄嘌呤类似物作为黄嘌呤氧化酶的底物抑制剂。最值得一提的抑制新次黄嘌呤类似物是3-（米间-甲苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（47），ID 50 0.06μ中号和3-苯基吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7- -酮（46），ID 50 0.40μ M. 5-（p -氯苯基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶-7-酮（63）和相应的5-硝基苯基衍生物64表现出ID 50的0.21及0.23μ中号， 分别。7-苯基吡并[1,5一] -小号-三嗪-4-酮（40）被示出为表现出ID 50 0.047μ M.这些新的苯基取代的次黄嘌呤类似物的结构-活性关系进行了讨论，并与比较黄嘌呤类似物3-米甲苯基-和3-苯基-7-羟基[1,5-一个]嘧啶-5-酮（90）和（91），预先从我们的实验室报道具有ID 50 0.025 0.038和μ中号， 分别。苯基和取代的苯基的存在直接有助于这些有效抑制
• ROBINS, R. K.;REVANKAR, GANAPATHI, R.;OBRIEN, D. E.;SPRINGER, R. H.;NOVIN+, J HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 601-634
  作者：ROBINS, R. K.、REVANKAR, GANAPATHI, R.、OBRIEN, D. E.、SPRINGER, R. H.、NOVIN+

  DOI：——

  日期：——
• FISCHER, E.;TELLER, M.;SCHROEDER, H., SULFUR LETT., 1983, 1, N 4, 119-125
  作者：FISCHER, E.、TELLER, M.、SCHROEDER, H.

  DOI：——

  日期：——
• NOVINSON T.; SENGA K.; KOVE J.; ROVINS R. K.; OBRIEN D. E.; ALVERT A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 5, 691-695
  作者：NOVINSON T.、 SENGA K.、 KOVE J.、 ROVINS R. K.、 OBRIEN D. E.、 ALVERT A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US5358947A
  申请人：——

  公开号：US5358947A

  公开（公告）日：1994-10-25