2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-1-ethanone | 17385-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-1-ethanone
• 英文别名: 2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthio)-1-phenylethanone；2-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone；2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-phenylethanone；2-Phenacylmercaptothiazoline
• CAS: 17385-78-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS₂
• 分子量: 237.346
• InChiKey: MMPPSOUDWOOQCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  395.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-1-ethanone 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-phenyl-2-(thiazolidin-2-ylidene)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Formation of reagent-selective products from 2-(4,5-dihydrothi- azol-2-ylthio)-1-arylethanone with different nucleophiles

  摘要：

  The reactions of 2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthio)-1-arylethanone with different nucleophiles including semicarbazide hydrochloride, hydroxylamine hydrochloride, hydrazine, ethylenediamine and aminoethanol have been investigated, and the formation of a variety of products with different reagents is highlighted.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.533772
• 作为产物：
  描述：

  thallium (I) salt of thiazolidine-2-thione 、 2-溴苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the structure of some derivatives of 1,3-thiazolidine-2-thione and Δ²-1,3-thiazoline-2-thiol

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810000914

文献信息

• Thiazines and thiazoles as agents for protecting materials
  申请人：——

  公开号：US20030129081A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The novel and known thiazines and thiazoles of the formula (I) 1 in which R 1 , R 2 and n are as defined in the description, are highly suitable for use as biocides for protecting industrial materials.

  式(I)中定义的新型和已知的噻嗪和噻唑，其中R1、R2和n如描述中所定义，非常适用于作为生物杀菌剂，用于保护工业材料。
• Synthesis of difluorinated β-ketosulfones and novel gem-difluoromethylsulfone-containing heterocycles as fluorinated building blocks
  作者：Hossein Loghmani-Khouzani、Dariush Hajiheidari

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.12.022

  日期：2010.5

  A series of new heterocyclic β-ketosulfides was prepared by the reaction of the corresponding heterocyclic thiols with α-bromoacetophenone and its derivatives. Oxidation of the products using m-CPBA gave the corresponding heterocyclic β-ketosulfones, which, on treatment with Selectfluor™ under anhydrous condition underwent electrophilic fluorination resulting in new heterocycles with difluoromethylene

  通过相应的杂环硫醇与α-溴苯乙酮及其衍生物的反应，制备了一系列新的杂环β-酮硫醚。使用产品的氧化米-CPBA得到相应的杂环β-酮砜，其中，无水条件下使用的Selectfluor™治疗经历导致与相邻的硫原子和羰基二氟亚甲基部分的新的杂环电氟化。以不同的杂环部分作为模型化合物，对五种类型的所得产物进行碱基诱导的裂解，得到与相应杂环连接的二氟甲基砜。它们可以被认为是用于进一步阐述的有趣的氟化构建基块。
• Carbonyl compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
  申请人：Wash L. Paul

  公开号：US20050026907A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Disclosed herein are carbonyl compounds of Formula I, II, or III, and others as described herein. Also disclosed are methods of treating disease, such as cancer, neurological disorders, including polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, autoimmune diseases and cardiovascular conditions, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本文披露了公式I、II或III的羰基化合物，以及其他如本文所述的化合物。此外，还披露了使用该发明的化合物治疗疾病（如癌症、神经系统疾病，包括多谷氨酸重复障碍、贫血、地中海贫血、炎症性疾病、自身免疫疾病和心血管疾病）的方法。此外，还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。
• Reaction of 2-mercaptothiazoline with α-halogenocar bonyl compounds
  作者：V. A. Bogolyubskii、L. T. Bogolyubskaya

  DOI：10.1007/bf00481589

  日期：1967.7
• Bradsher,C.K.; Jones,W.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, # 3, p. 274 - 278
  作者：Bradsher,C.K.、Jones,W.J.

  DOI：——

  日期：——