(3-chlorophenyl)[4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl]methanone | 1233493-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-chlorophenyl)[4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl]methanone
• 英文别名: (3-Chlorophenyl)-(4,6-dichloro-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)methanone
• CAS: 1233493-50-9
• 化学式: C₁₂H₇Cl₃N₂OS
• 分子量: 333.625
• InChiKey: UOYRFRYKICYZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 3-氯苯甲酰氯 在 tetramethylpiperidinylzinc chloride lithium chloride 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到(3-chlorophenyl)[4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  使用TMPZnCl·LiCl对敏感和中度活化的芳烃和杂芳烃的区域和化学选择性锌

  摘要：

  在不同的反应条件下，通过使用TMPZnCl·LiCl对敏感和中等活化的芳族化合物和杂芳族化合物进行定向锌化，可以制备各种功能化的芳基和杂芳基锌试剂。诸如硝基，醛，酯和腈之类的多样的敏感官能团容易被耐受并且与高金属化温度相容。此外，所得的锌有机金属化合物对各种种类的亲电子试剂显示出优异的反应性，从而以高收率提供官能化的芳族化合物和杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1021/jo100884u

文献信息

• Regio- and Chemoselective Zincation of Sensitive and Moderately Activated Aromatics and Heteroaromatics Using TMPZnCl·LiCl
  作者：Tomke Bresser、Marc Mosrin、Gabriel Monzon、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo100884u

  日期：2010.7.16

  A broad range of functionalized aryl- and heteroarylzinc reagents were prepared via directed zincation of sensitive and moderately activated aromatics and heteroaromatics using TMPZnCl·LiCl under various reaction conditions. Diverse sensitive functional groups such as a nitro group, an aldehyde, an ester, and a nitrile are readily tolerated and are compatible with high metalation temperatures. Furthermore

  在不同的反应条件下，通过使用TMPZnCl·LiCl对敏感和中等活化的芳族化合物和杂芳族化合物进行定向锌化，可以制备各种功能化的芳基和杂芳基锌试剂。诸如硝基，醛，酯和腈之类的多样的敏感官能团容易被耐受并且与高金属化温度相容。此外，所得的锌有机金属化合物对各种种类的亲电子试剂显示出优异的反应性，从而以高收率提供官能化的芳族化合物和杂芳族化合物。