1-methyl-2,3-dihydro-4-dimethylamino-1-aza-9-azonia-1H-benzindene | 106808-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2,3-dihydro-4-dimethylamino-1-aza-9-azonia-1H-benzindene
• 英文别名: N,N,1-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-amine；N,N,1-trimethyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4-amine
• CAS: 106808-35-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: VGGAUNZFDTXFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2,3-dihydro-4-dimethylamino-1-aza-9-azonia-1H-benzindene perchlorate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-methyl-2,3-dihydro-4-dimethylamino-1-aza-9-azonia-1H-benzindene
  参考文献：
  名称：

  1,3-三甲炔花青与芳胺的缩合。通过 NOE 差异光谱对产品进行结构分配

  摘要：

  发现 1,3-二氯三甲炔花青和芳胺的缩合具有高度的区域选择性。核 Overhauser 效应差异实验证明形成的 1-aza-9-azonia-1H-benz[f]indene、1-aza-9-azoniaanthracene、1,10-diaza-4a-azonia-9-的高氯酸盐具有线性结构thiacyclopenta[b]芴、6-aza-7-azoniabenz[a]蒽和6,7-diaza-11a-azoniabenz[a]蒽衍生物。NOE 差异实验，连同 2D 质子-质子和质子-碳相关测量，允许完整的 1H 和 13C 分配。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260240208

文献信息

• Toth, Gabor; Kovacs, Attila; Bitter, Istvan, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1215 - 1219
  作者：Toth, Gabor、Kovacs, Attila、Bitter, Istvan、Duddeck, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• TOTH, GABOR;BITTER, ISTVAN;BIGAM, GLEN;STRAUZS, OTTO, MAGY KEM. FOLYOIRAT., 95,(1989) N, C. 26-32
  作者：TOTH, GABOR、BITTER, ISTVAN、BIGAM, GLEN、STRAUZS, OTTO

  DOI：——

  日期：——
• Condensation of 1,3-trimethinecyanines with arylamines. Structural assignment of the products by NOE difference spectroscopy
  作者：Gábor Tóth、István Bitter、Glen Bigam、Ottó Strausz

  DOI：10.1002/mrc.1260240208

  日期：1986.2

  Overhauser effect difference experiments proved a linear structure for the formed perchlorates of 1‐aza‐9‐azonia‐1H‐benz[f]indene, 1‐aza‐9‐azoniaanthracene, 1,10‐diaza‐4a‐azonia‐9‐thiacyclopenta[b]fluorene, 6‐aza‐7‐azoniabenz[a]anthracene and 6,7‐diaza‐11a‐azoniabenz[a]anthracene derivatives. NOE difference experiments, together with 2D proton‐proton and proton‐carbon correlation measurements, allowed the

  发现 1,3-二氯三甲炔花青和芳胺的缩合具有高度的区域选择性。核 Overhauser 效应差异实验证明形成的 1-aza-9-azonia-1H-benz[f]indene、1-aza-9-azoniaanthracene、1,10-diaza-4a-azonia-9-的高氯酸盐具有线性结构thiacyclopenta[b]芴、6-aza-7-azoniabenz[a]蒽和6,7-diaza-11a-azoniabenz[a]蒽衍生物。NOE 差异实验，连同 2D 质子-质子和质子-碳相关测量，允许完整的 1H 和 13C 分配。