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5-Acetyl-6-(2,4-dichlorophenyl)-4-[[3-(dimethylamino)propylamino]methyl]-9,9-dimethyl-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one | 928386-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Acetyl-6-(2,4-dichlorophenyl)-4-[[3-(dimethylamino)propylamino]methyl]-9,9-dimethyl-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
英文别名
——
5-Acetyl-6-(2,4-dichlorophenyl)-4-[[3-(dimethylamino)propylamino]methyl]-9,9-dimethyl-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one化学式
CAS
928386-49-6
化学式
C29H36Cl2N4O2
mdl
——
分子量
543.536
InChiKey
BVZSCWWJWWJWSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Acetyl-6-(2,4-dichlorophenyl)-9,9-dimethyl-7-oxo-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-4-carbaldehyde 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷溶剂黄146 BH3CN-on solid support 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以31%的产率得到5-Acetyl-6-(2,4-dichlorophenyl)-4-[[3-(dimethylamino)propylamino]methyl]-9,9-dimethyl-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/26024
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • BENZODIAZEPINES AS HCV INHIBITORS
    申请人:Bonfanti Jean-Francois
    公开号:US20090221559A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention relates to the use of benzodiazepines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to benzodiazepine compounds per se and their use as medicines. The present invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations of said compounds with other anti-HCV agents.
  • WO2007/26024
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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